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    • 专利摘要:
    本發明提供一種使用上述高分子/液晶複合材料的光元件。一種液晶組成物，其特徵在於：其包括非手性成分T及手性劑、且顯現光學等向性的液晶相，上述非手性成分T含有32 wt%~85 wt%的選自由式(1)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為非手性成分T的第一成分。□此處，R1例如為烷基；L1、L2、L3、L4、L5及L6獨立為氫或氟；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1例如為鹵素。
    公开号:TW201321482A
    申请号:TW101144814
    申请日:2012-11-29
    公开日:2013-06-01
    发明作者:Shin-Ichi Yamamoto；Yasuhiro Haseba
    申请人:Jnc Corp；Jnc Petrochemical Corp；
    IPC主号:C09K19-00
    专利说明:
    液晶組成物、混合物、高分子/液晶複合材料及光元件
    本發明是有關於一種作為光元件用的材料而有用的液晶媒體。詳細而言，本發明是有關於一種具有寬廣的液晶相溫度範圍，大的介電常數異向性、折射率異向性的液晶媒體。此外，本發明是有關於一種使用該液晶媒體的光元件。更詳細而言，本發明是有關於一種可於寬廣的溫度範圍內使用、可實現低電壓驅動、且可獲得高速的電光響應的液晶媒體及使用其的光元件。
    使用液晶組成物的液晶顯示元件廣泛地用於時鐘、計算器、文字處理機等的顯示器。該些液晶顯示元件是利用液晶化合物的折射率異向性、介電常數異向性等的液晶顯示元件。作為液晶顯示元件中的運作模式，已知主要有利用1片以上的偏光板來進行顯示的相變(Phase Change，PC)模式、扭轉向列(Twisted Nematic，TN)模式、超扭轉向列(Super Twisted Nematic，STN)模式、雙穩態扭轉向列(Bistable Twisted Nematic，BTN)模式、電控雙折射(Electrically Controlled Birefringence，ECB)模式、光學補償彎曲(Optically Compensated Bend，OCB)模式、共面切換(In-Plane Switching，IPS)模式、垂直配向(Vertical Alignment，VA)模式等。進而，近年來，於光學等向性的液晶相中施加電場，而使電雙折射顯現的模式亦得到廣泛研究(專利文獻1~專利文獻16、非專利文獻1~非專利文獻3)。
    進而，提出有利用作為光學等向性的液晶相之一的藍相中的電雙折射的波長可變濾光片、波面控制元件、液晶透鏡、像差修正元件、開口控制元件、光學頭(optical head)裝置等(專利文獻10~專利文獻12)。
    基於元件的驅動方式的分類為被動矩陣(Passive Matrix，PM)與主動矩陣(Active Matrix，AM)。PM(Passive Matrix)被分類為靜態(static)與多工(multiplex)等，AM被分類為薄膜電晶體(Thin Film Transistor，TFT)、金屬-絕緣體-金屬(Metal Insulator Metal，MIM)等。
    該些液晶顯示元件含有具有適當的物性的液晶組成物。為了提高液晶顯示元件的特性，較佳為該液晶組成物具有適當的物性。作為液晶組成物的成分的液晶化合物所需要的一般物性如下。
    (1)化學性質穩定及物理性質穩定、(2)具有高透明點(液晶相-等向性相的相轉變溫度)、(3)液晶相(向列相(nematic phase)、膽固醇相(cholesteric phase)、層列相(smectic phase)、藍相(blue phase)等光學等向性的液晶相等)的下限溫度低、(4)與其他液晶化合物的相容性優異、(5)具有適當的大小的介電常數異向性、(6)具有適當的大小的折射率異向性。
    尤其，於光學等向性的液晶相中，就降低驅動電壓的觀點而言，較佳為介電常數異向性與折射率異向性均大的液晶化合物。
    若將包含如(1)般化學性質、物理性質穩定的液晶化合物的組成物用於顯示元件，則可提高電壓保持率。
    另外，於包含如(2)及(3)般具有高透明點、或低的液晶相下限溫度的液晶化合物的液晶組成物中，可擴大向列相或光學等向性的液晶相的溫度範圍，而可於寬廣的溫度範圍內用作顯示元件。液晶化合物若為單一的化合物，則表現出難以發揮的特性，因此通常將其與其他多種液晶化合物混合後製備成液晶組成物來使用。因此，液晶顯示元件中所使用的液晶化合物較佳為如(4)般與其他液晶化合物等的相容性良好。近年來，尤其要求顯示性能，例如對比度(contrast)、顯示容量、響應時間特性等更高的液晶顯示元件。進而，於所使用的液晶材料中要求驅動電壓低的液晶組成物。另外，為了以低電壓對藉由光學等向性的液晶相來驅動的光元件進行驅動，較佳為使用介電常數異向性及折射率異向性大的液晶化合物。
    另一方面，含有32 wt%(重量百分比)~85 wt%的本案式(1)的化合物的光學等向性的液晶組成物具有如下的特徵：驅動電壓、響應時間、對比度、低溫下的保存穩定性優異，或該些物性的平衡優異。作為含有本案式(1)的組成物，已知有專利文獻15。但是，於該些專利文獻中，式(1)的化合物的含有率低，難以使低電壓驅動與低溫下的良好的保存穩定性、或高對比度、或高速的響應時間並存。
    [先前技術文獻]
    [專利文獻]
    [專利文獻1]日本專利特開2003-327966號公報
    [專利文獻2]國際公開2005/90520號手冊
    [專利文獻3]日本專利特開2005-336477號公報
    [專利文獻4]日本專利特開2006-89622號公報
    [專利文獻5]日本專利特開2006-299084號公報
    [專利文獻6]日本專利特表2006-506477號公報
    [專利文獻7]日本專利特表2006-506515號公報
    [專利文獻8]國際公開2006/063662號手冊
    [專利文獻9]日本專利特開2006-225655號公報
    [專利文獻10]日本專利特開2005-157109號公報
    [專利文獻11]國際公開2005/80529號手冊
    [專利文獻12]日本專利特開2006-127707號公報
    [專利文獻13]國際公開1998/023561號手冊
    [專利文獻14]國際公開2010/058681號手冊
    [專利文獻15]國際公開2010/134430號手冊
    [非專利文獻]
    [非專利文獻1]《自然材料》(Nature Materials),1,64,(2002)
    [非專利文獻2]《先進材料》(Adv.Mater.),17,96,(2005)
    [非專利文獻3]《資訊顯示學會志》(Journal of the SID),14,551,(2006)
    本發明的第一目的在於提供一種具有對於熱、光等的穩定性，寬廣的液晶相溫度範圍，極大的介電常數異向性，且具有光學等向性的液晶相的液晶媒體。第二目的在於提供含有該液晶媒體，可於寬廣的溫度範圍內使用，且具有短的響應時間、大的對比度比、及低驅動電壓的各種光元件。
    本發明提供如下的液晶媒體(液晶組成物或高分子/液晶複合物)、混合物及含有液晶媒體的光元件等。
    [1]一種液晶組成物，其包括非手性(achiral)成分T與手性(chiral)劑，相對於非手性成分T的總量，含有32 wt%~85 wt%的選自由式(1)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為非手性成分T的第一成分，且顯現光學等向性的液晶相。
    此處，R1為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R1中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；L1、L2、L3、L4、L5及L6獨立為氫或氟；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X1中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    [2]如[1]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第一成分為選自由式(1-1)~式(1-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，R1A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；L2、L4、L5及L6獨立為氫或氟；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    [3]如[1]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第一成分為選自由如[2]所述之式(1-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [4]如[1]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第一成分為選自由式(1-1-1)、式(1-1-2)、式(1-2-1)~式(1-2-7)、式(1-3-1)、及式(1-3-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物：
    此處，R1A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    [5]如[1]至[4]中任一項所述之液晶組成物，其中相對於非手性成分T的總重量，非手性成分T的第一成分的比例為30 wt%~70 wt%的範圍。
    [6]如[1]至[5]中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自由式(2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為非手性成分T的第二成分。
    此處，R2為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R2中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；環A21、環A22、環A23、環A24、及環A25獨立為1,4-伸環己基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、1個氫或2個氫由氟取代的1,4-伸苯基、2個氫的一個由氟取代且另一個由氯取代的1,4-伸苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基；Z21、Z22、Z23、Z24、Z25、及Z26獨立為單鍵或碳數為1~4的伸烷基，該伸烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-COO-或-CF2O-取代；L21、L22及L23獨立為氫或氟；X2為氟、氯、-CF3、或-OCF3；n21、n22、n23、n24、及n25獨立為0或1，且2≦n21+n22+n23+n24+n25≦3。
    [7]如[6]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第二成分為選自由式(2-1-1-2)、式(2-1-2-1)、式(2-1-3-1)、式(2-1-3-2)、式(2-1-4-2)及式(2-1-4-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，R2A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；(F)獨立為氫、或氟；X2A為氟、氯、-CF3、或-OCF3。
    [8]如[7]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第二成分為選自由如[7]所述之式(2-1-1-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [9]如[7]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第二成分為選自由如[7]所述之式(2-1-4-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [10]如[7]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第二成分為選自由如[7]所述之式(2-1-1-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物、及選自由如[7]所述之式(2-1-4-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物的混合物。
    [11]如[6]至[10]中任一項所述之液晶組成物，其中相對於非手性成分T的總重量，非手性成分T的第二成分的比例為5 wt%~70 wt%的範圍。
    [12]如[1]至[11]中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自由式(3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為非手性成分T的第三成分。
    式(3)中，R3為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R3中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；Z9、Z10、及Z11獨立為單鍵、-COO-或-CF2O-，且至少1個為-CF2O-；L10、L11、L12、L13及L14獨立為氫或氟；X3為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X3中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    [13]如[12]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第三成分為選自由式(3-2)~式(3-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，R3A獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基，X3A為氟、氯、-CF3、或-OCF3，L10~L14獨立為氫或氟。
    [14]如[12]或[13]所述之液晶組成物，其中於如[12]所述之式(3)中，R3為直鏈，於如[13]所述之式(3-2)及式(3-3)中，R3A為直鏈。
    [15]如[13]或[14]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第三成分為選自由如[13]所述之式(3-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [16]如[13]或[14]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第三成分為選自由如[13]所述之式(3-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [17]如[12]至[16]中任一項所述之液晶組成物，其中相對於非手性成分T的總重量，非手性成分T的第三成分的比例為5 wt%~70 wt%的範圍。
    [18]如[12]至[17]中任一項所述之液晶組成物，其中基於非手性成分T的總重量，非手性成分T的第一成分的比例為30 wt%~70 wt%的範圍，第二成分的比例為10 wt%~50 wt%的範圍，第三成分的比例為10 wt%~50 wt%的範圍。
    [19]如[1]至[18]中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自由式(4)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為非手性成分T的第四成分。
    此處，R4為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；環B獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氯-1,4-伸苯基、或嘧啶-2,5-二基；Z12獨立為單鍵、伸乙基、-COO-、-OCO-、-CF2O-、或-OCF2-；L23及L24獨立為氫或氟；X4為氟、氯、-CF3或-OCF3；q為1、2、3、或4，其中，當q為3或4時，一個Z12為-CF2O-或-OCF2-；當q為3時，所有環B均不為由氟取代的1,4-伸苯基。
    [20]如[19]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第四成分為選自由式(4-1)~式(4-9)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，R4A獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基，X4A為氟、氯、-CF3、或-OCF3，L15~L24獨立為氫或氟。
    [21]如[1]至[20]中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自由式(5)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為非手性成分T的第五成分。
    此處，R5為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R5中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；(F)獨立為氫或氟；X5為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X5中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    [22]如[21]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第五成分為選自由式(5-1)~式(5-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，R5A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；(F)獨立為氫或氟；X5A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    [23]如[21]或[22]所述之液晶組成物，其中基於非手性成分T的總重量，非手性成分T的第五成分的比例為1 wt%~20 wt%的範圍。
    [24]如[1]至[23]中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自由式(6)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為非手性成分T的第六成分。
    此處，R6及R7獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；環C及環D獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基或2,5-二氟-1,4-伸苯基；Z13獨立為單鍵、伸乙基、-COO-、或-OCO-；r為1、2、或3。
    [25]如[24]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第六成分為選自由式(6-1)~式(6-13)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，R6及R7獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基。
    [26]如[25]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第六成分為選自由如[25]所述之式(6-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [27]如[25]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第六成分為選自由如[25]所述之式(6-8)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [28]如[25]所述之液晶組成物，其中非手性成分T的第六成分為選自由如[25]所述之式(6-13)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [29]如[1]至[28]中任一項所述之液晶組成物，其中手性劑為選自由式(K1)~式(K5)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，RK獨立為氫、鹵素、-C≡N、-N=C=O、-N=C=S或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、或-OCO-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫可由鹵素取代；A獨立為芳香族性的6員環~8員環、非芳香族性的3員環~8員環、或碳數為9以上的縮合環，該些環的任意的氫可由鹵素、碳數為1~3的烷基或鹵代烷基取代，環的-CH2-可由-O-、-S-或-NH-取代，-CH=可由-N=取代；B獨立為氫、鹵素、碳數為1~3的烷基、碳數為1~3的鹵代烷基、芳香族性的6員環~8員環、非芳香族性的3員環~8員環、或碳數為9以上的縮合環，該些環的任意的氫可由鹵素、碳數為1~3的烷基或鹵代烷基取代，-CH2-可由-O-、-S-或-NH-取代，-CH=可由-N=取代；Z獨立為單鍵、碳數為1~8的伸烷基，任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CSO-、-OCS-、-N=N-、-CH=N-、或-N=CH-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，任意的氫可由鹵素取代；X為單鍵、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-、或-CH2CH2-；mK為1~4的整數。
    [30]如[29]所述之液晶組成物，其中手性劑為選自由式(K4-1)~式(K4-6)及式(K5-1)~式(K5-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    此處，RK獨立為碳數為3~10的烷基或碳數為3~10的烷氧基，烷基中或烷氧基中的任意的-CH2-可由-CH=CH-取代，但-O-與-C=C-不鄰接。
    [31]如[1]至[30]中任一項所述之液晶組成物，其於70℃~-20℃的任一溫度下顯示手性向列相，且於該溫度範圍的至少一部分中，螺旋節距(helical pitch)為700 nm以下。
    [32]如[1]至[31]中任一項所述之液晶組成物，其包括至少1種抗氧化劑及/或紫外線吸收劑。
    [33]一種混合物，其包括如[1]至[32]中任一項所述之液晶組成物、及聚合性單體。
    [34]一種高分子/液晶複合材料，其是使如[33]所述之混合物聚合而獲得、且用於藉由光學等向性的液晶相來驅動的元件。
    [35]如[34]所述之高分子/液晶複合材料，其是使如[33]所述之混合物於非液晶等向性相或光學等向性的液晶相中聚合而獲得。
    [36]一種光元件，其包括：一組基板，於一面或兩面上配置有電極；液晶媒體，配置於基板間；以及電場施加裝置，其經由電極對液晶媒體施加電場；且液晶媒體為如[1]至[32]中任一項所述之液晶組成物、或者如[34]或[35]所述之高分子/液晶複合材料。
    [37]一種光元件，其包括：一組基板，至少一個為透明，並於一面或兩面上配置有電極；液晶媒體，配置於基板間；以及電場施加裝置，其具有配置於基板的外側的偏光板，並經由電極對液晶媒體施加電場；且液晶媒體為如[1]至[32]中任一項所述之液晶組成物、或者如[34]或[35]所述之高分子/液晶複合材料。
    [38]如[36]或[37]所述之光元件，其中於一組基板的至少一個基板上，以至少可朝2個方向施加電場的方式構成電極。
    [39]如[36]或[37]所述之光元件，其中於彼此平行地配置的一組基板的一個或兩個上，以至少可朝2個方向施加電場的方式構成電極。
    [40]如[36]或[37]所述之光元件，其中將電極配置成矩陣狀而構成畫素電極，各畫素具備主動元件，該主動元件為薄膜電晶體(TFT)。
    於本發明中，液晶化合物表示具有液晶元(mesogen)的化合物，並不限定於具有液晶相的化合物。液晶媒體是液晶組成物及高分子/液晶複合物的總稱。另外，所謂光元件，是指利用電光效應，取得光調變或光切換等功能的各種元件，例如可列舉顯示元件(液晶顯示元件)、光通訊系統、光資訊處理或各種感測器系統中所使用的光調變元件。關於利用由對光學等向性的液晶媒體施加電壓所引起的折射率的變化的光調變，已知有克爾效應(Kerr effect)。所謂克爾效應，是指電雙折射值△n(E)與電場E的平方成比例的現象，於顯示克爾效應的材料中，△n(E)=KλE2成立(K：克爾係數(克爾常數)，λ：波長)。此處，所謂電雙折射值，是指對等向性媒體施加了電場時所引起的折射率異向性值。
    本說明書中的用語的使用方法如下。液晶化合物是具有向列相、層列相等液晶相的化合物，以及不具有液晶相但可用作液晶組成物的成分的化合物的總稱。手性劑為光學活性化合物，其是為了對液晶組成物賦予所期望的扭轉的分子排列而添加。液晶顯示元件是液晶顯示面板及液晶顯示模組的總稱。有時分別將液晶化合物、液晶組成物、液晶顯示元件簡稱為化合物、組成物、元件。另外，例如液晶相的上限溫度為液晶相-等向性相的相轉變溫度，而且有時將其簡稱為透明點或上限溫度。有時將液晶相的下限溫度簡稱為下限溫度。有時將由式(1)所表示的化合物簡稱為化合物(1)。該簡稱方式有時亦適用於由式(2)等所表示的化合物。式(2)~式(5)中，由六邊形包圍的A1、B、C等的符號分別對應於環A1、環B、環C等。以百分比表示的化合物的量是基於組成物的總重量的重量百分比(wt%)。將環A1、Y1、B等多個相同的符號記載於相同的式或不同的式中，但該些分別可相同、或不同。
    「任意的」表示不僅位置可自由地選擇，個數亦可自由地選擇，但不包含個數為0的情況。任意的A可由B、C或D取代這一表達方式表示除任意的A由B取代的情況、任意的A由C取代的情況、及任意的A由D取代的情況以外，亦包括多個A由B~D中的至少2個取代的情況。例如，「任意的-CH2-可由-O-取代、該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-取代的烷基」中，包括烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烯基、烯氧基烷基等。再者，於本發明中，連續的2個-CH2-由-O-取代而變成如-O-O-般的情況不佳。而且，烷基的末端的-CH2-由-O-取代的情況亦不佳。以下，進一步說明本發明。關於由式(1)所表示的化合物中的末端基、環及鍵結基等，亦敍述較佳例。


    本發明的液晶組成物藉由含有許多式(1)的化合物，而顯示對於熱、光等的穩定性，光學等向性的液晶相的高的上限溫度、低的下限溫度，且於藉由光學等向性的液晶相來驅動的光元件中具有低驅動電壓、大的對比度比、短的響應時間。於本發明的高分子/液晶複合材料中具有光學等向性的液晶相者，顯示光學等向性的液晶相的高的上限溫度、低的下限溫度，且於藉由光學等向性的液晶相來驅動的光元件中具有低驅動電壓、大的對比度比、短的響應時間。
    本發明的藉由光學等向性的液晶相來驅動的光元件，具有寬廣的可使用的溫度範圍、短的響應時間、大的對比度比、及低驅動電壓。
    1-1化合物(1)
    本發明的具有光學等向性的液晶相的液晶組成物包括非手性成分T與手性劑，非手性成分T含有32 wt%~85 wt%的由上述式(1)所表示的化合物作為第一成分。本發明的液晶組成物的第1形態為含有第一成分與在本說明書中未特別表示成分名的其他成分的組成物。首先，對由式(1)所表示的化合物進行說明。
    式(1)中，R1為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R1中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；L1、L2、L3、L4、L5及L6獨立為氫或氟；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X1中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型(configuration)依存於雙鍵的位置。於如-CH=CHCH3、-CH=CHC2H5、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=CHCH3、以及-C2H4CH=CHC2H5般的在奇數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為反式構型。於如-CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHC2H5、以及-CH2CH=CHC3H7般的在偶數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為順式構型。具有較佳的立體構型的烯基化合物，具有高的上限溫度或寬廣的液晶相的溫度範圍。於《分子晶體與液晶》(Mol.Cryst.Liq.Cryst.),1985,131,109以及Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,327中有詳細說明。
    烷基的具體例為-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13、-C7H15、-C8H17、-C9H19、-C10H21、-C11H23、-C12H25、-C13H27、-C14H29、及-C15H31。
    烷氧基的具體例為-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13及-OC7H15、-OC8H17、-OC9H19、-OC10H21、-OC11H23、-OC12H25、-OC13H27、及-OC14H29。
    烷氧基烷基的具體例為-CH2OCH3、-CH2OC2H5、-CH2OC3H7、-(CH2)2-OCH3、-(CH2)2-OC2H5、-(CH2)2-OC3H7、-(CH2)3-OCH3、-(CH2)4-OCH3、及-(CH2)5-OCH3。
    烯基的具體例為-CH=CH2、-CH=CHCH3、-CH2CH=CH2、-CH=CHC2H5、-CH2CH=CHCH3、-(CH2)2-CH=CH2、-CH=CHC3H7、-CH2CH=CHC2H5、-(CH2)2-CH=CHCH3、及-(CH2)3-CH=CH2。
    烯氧基的具體例為-OCH2CH=CH2、-OCH2CH=CHCH3、及-OCH2CH=CHC2H5。
    炔基的具體例為-C≡CH、-C≡CCH3、-CH2C≡CH、-C≡CC2H5、-CH2C≡CCH3、-(CH2)2-C≡CH、-C≡CC3H7、-CH2C≡CC2H5、-(CH2)2-C≡CCH3、及-C≡C(CH2)5。
    式(1)中，X1為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X1中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    任意的氫由氟取代的烷基的具體例為-CHF2、-CF3、-CF2CH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CF2CF3、-(CH2)3-F、-(CF2)3-F、-CF2CHFCF3、及-CHFCF2CF3。
    任意的氫由氟取代的烷氧基的具體例為-OCHF2、-OCF3、-OCF2CH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-O-(CF2)3-F、-OCF2CHFCF3、及-OCHFCF2CF3。
    任意的氫由氟取代的烯基的具體例為-CH=CF2、-CF=CHF、-CH=CHCH2F、-CH=CHCF3、-(CH2)2-CH=CF2、-CH2CH=CHCF3、及-CH=CHCF2CF3。
    較佳的X1的具體例為氟、氯、-CF3、-CHF2、-OCF3及-OCHF2。更佳的X1的例子為氟、氯、-CF3及-OCF3。當X1為氯、氟時，熔點低、且與其他液晶化合物的相容性特別優異。當X1為-CF3、-CHF2、-OCF3及-OCHF2時，顯示特別大的介電常數異向性。
    式(1)中，較佳為式(1-1)~式(1-3)。
    式(1-1)~式(1-3)中，R1A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；L2、L4、L5及L6獨立為氫或氟；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    由式(1-1)~式(1-3)所表示的化合物中，更佳為下述式(1-1-1)、式(1-1-2)、式(1-2-1)~式(1-2-7)、式(1-3-1)及式(1-3-2)。該些之中，進而更佳為式(1-2-1)~式(1-2-5)。
    此處，R1A、Z1、Z2及X1A的定義與上述相同。
    上述式中，進而更佳的化合物為(1-2-2-1)、(1-2-5-1)及(1-2-6-1)。
    此處，R1A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；X1A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    1-2化合物(1)的性質
    對本發明中所使用的化合物(1)進行更詳細的說明。化合物(1)是具有二噁烷環與3個苯環、且具有至少一個-CF2O-連結基的液晶化合物。該化合物於常規使用元件的條件下，物理性質及化學性質極其穩定，而且，雖然透明點高，但與其他液晶化合物的相容性比較良好。含有該化合物的組成物於常規使用元件的條件下穩定。因此，於組成物中可擴大光學等向性的液晶相的溫度範圍，而可於寬廣的溫度範圍內用作顯示元件。進而，該化合物作為用以降低藉由光學等向性的液晶相來驅動的組成物的驅動電壓的成分而有用。另外，若以自化合物(1)與手性劑所製備的組成物來使藍相顯現，則容易變成不與N*相或等向性相共存的均一的藍相。即，化合物(1)為容易使均一的藍相顯現的化合物。另外，顯現極大的介電常數異向性。
    當右末端基X1為氟、氯、-SF5、-CF3、-OCF3、或-CH=CH-CF3時，介電常數異向性大。當X1為氟、-CF3、或-OCF3時，化學性質穩定。
    1-3化合物(1)的合成
    其次，對化合物(1)的合成進行說明。化合物(1)可藉由適當地組合有機合成化學中的方法來合成。向起始物質中導入目標末端基、環以及鍵結基的方法於《有機合成》(Organic Syntheses，約翰．威立父子出版公司(John Wiley & Sons,Inc))、《有機反應》(Organic Reactions,John Wiley & Sons,Inc)、《有機合成大全》(Comprehensive Organic Synthesis，培格曼出版公司(Pergamon Press))、新實驗化學講座(丸善)等中有記載。
    例如，亦可應用日本專利2959526號公報的方法，合成本案式(1)的化合物。
    由式(1)所表示的化合物因透明點高，具有大的介電常數異向性與大的折射率異向性，故其含量相對於成分T的總重量，可為32 wt%~85 wt%，較佳為40 wt%~80 wt%，更佳為40 wt%~75 wt%，特佳為50 wt%~75 wt%。若為該範圍，則驅動電壓低、對比度大、響應時間短、低溫相容性亦變得良好。
    本發明中所使用的化合物(1)可為1種，亦可為2種以上。
    2-1化合物(2)
    本發明的液晶組成物的第2形態為如下的組成物，其包括：包含選自由式(2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物的非手性成分T的第二成分、及第一成分。
    對由式(2)所表示的化合物進行說明。
    此處，R2為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R2中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；環A21、環A22、環A23、環A24、及環A25獨立為1,4-伸環己基，1,3-二噁烷-2,5-二基，1,4-伸苯基，1個氫或2個氫由氟取代的1,4-伸苯基，2個氫的一個由氟取代且另一個由氯取代的1,4-伸苯基，吡啶-2,5-二基，嘧啶-2,5-二基；Z21、Z22、Z23、Z24、Z25、及Z26獨立為單鍵或碳數為1~4的伸烷基，該伸烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-COO-或-CF2O-取代；L21、L22及L23獨立為氫或氟；X2為氟、氯、-CF3、或-OCF3；n21、n22、n23、n24、及n25獨立為0或1，且2≦n21+n22+n23+n24+n25≦3。
    R2較佳為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基。
    若考慮化合物的穩定性或介電常數異向性，則環A21、環A22、環A23、環A24、及環A25較佳為1,4-伸苯基、1個氫或2個氫由氟取代的1,4-伸苯基。
    Z21、Z22、Z23、Z24、Z25及Z26獨立為單鍵或碳數為1~4的伸烷基，該伸烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-COO-或-CF2O-取代。Z21、Z22、Z23、Z24、Z25及Z26較佳為均為單鍵、或至少一個為-COO-或-CF2O-。當重視與其他液晶化合物的相容性時，較佳為至少一個為-CF2O-。特佳為n24=1且Z25為-CF2O-。
    X2為氟、氯、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF3、-OCHF2、-OCH2F、-OCF2CFHCF3或-CH=CHCF3。更佳為氟、氯、-CF3及-OCF3。
    式(2)的化合物中，更佳的化合物為式(2-1)的化合物。
    式(2-1)中，式(2)的R2、Z21~Z26、及X2表示與上述式(2)相同的含義，(F)獨立地表示氫或氟。R2較佳為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；X2較佳為氟、氯、或-CF3、-OCF3。
    烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。於如-CH=CHCH3、-CH=CHC2H5、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=CHCH3、以及-C2H4CH=CHC2H5般的在奇數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為反式構型。於如-CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHC2H5、以及-CH2CH=CHC3H7般的在偶數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為順式構型。具有較佳的立體構型的烯基化合物，具有高的上限溫度或寬廣的液晶相的溫度範圍。於Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,109以及Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,327中有詳細說明。
    Z21、Z22、Z23、Z24、Z25及Z26獨立為單鍵或-CF2O-，當重視與其他液晶化合物的相容性時，Z21、Z22、Z23、Z24、Z25及Z26較佳為至少一個為-CF2O-。特佳為n24=1且Z25為-CF2O-。
    式(2-1)中，較佳為由式(2-1-1)~式(2-1-5)所表示的結構。
    此處，Z21~Z26的定義與上述相同。
    R2A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；(F)獨立為氫、或氟；X2A為氟、氯、或-CF3、-OCF3。
    式(2-1-1)~式(2-1-5)的化合物中，更佳為下述式(2-1-1-1)~式(2-1-1-3)、式(2-1-2-1)~式(2-1-2-3)、式(2-1-3-1)~式(2-1-3-3)、式(2-1-4-1)~式(2-1-4-3)、式(2-1-5-1)~式(2-1-5-3)。該些之中，進而更佳為由式(2-1-1-1)、式(2-1-1-2)、式(2-1-2-1)、式(2-1-2-2)、式(2-1-3-1)、式(2-1-3-2)、式(2-1-4-2)、式(2-1-4-3)及式(2-1-5-3)所表示的化合物。

    該些式中，R2A、(F)、及X2A具有與上述式(2-1-1)~式(2-1-5)相同的含義。
    2-2化合物(2-1)的性質
    對本發明中所使用的化合物(2-1)進行更詳細的說明。化合物(2-1)是具有氯苯環的液晶化合物。該化合物於常規使用元件的條件下，物理性質及化學性質極其穩定，而且與其他液晶化合物的相容性良好。進而，不易顯現層列相。含有該化合物的組成物於常規使用元件的條件下穩定。因此，於組成物中可擴大膽固醇相的溫度範圍，並且可於寬廣的溫度範圍內用作顯示元件。進而，該化合物因介電常數異向性與折射率異向性大，故作為用以降低藉由膽固醇相來驅動的組成物的驅動電壓、用以提昇反射率的成分而有用。
    藉由適當地選擇化合物(2-1)的n21、n22、n23、n24、及n25的組合，以及左末端基R2、最右側的苯環上的基及其取代位置((F)及X2)、或鍵結基Z21~鍵結基Z26，可任意地調整透明點、折射率異向性、介電常數異向性等物性。以下說明n21、n22、n23、n24、及n25的組合、左末端基R2、右末端基X2、鍵結基Z21~鍵結基Z26、(F)的種類對化合物(2-1)的物性所帶來的效果。
    通常，n21+n22+n23+n24+n25=2的化合物為高透明點，n21+n22+n23+n24+n25=1的化合物為低熔點。
    當R2為烯基時，較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。於如-CH=CHCH3、-CH=CHC2H5、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=CHCH3、以及-C2H4CH=CHC2H5般的在奇數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為反式構型。於如-CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHC2H5、以及-CH2CH=CHC3H7般的在偶數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為順式構型。具有較佳的立體構型的烯基化合物，具有高的上限溫度或寬廣的液晶相的溫度範圍。於Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,109以及Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,327中有詳細說明。
    由於鍵結基Z21~鍵結基Z26為單鍵、或-CF2O-，因此化學性質比較穩定、比較難以產生劣化。進而，當鍵結基為單鍵時，黏度小。另外，當鍵結基為-CF2O-時，介電常數異向性大。
    當右末端基X2為氟、氯、-CF3、-OCF3、或-CH=CH-CF3時，介電常數異向性大。當X2為氟、-OCF3、或-CF3時，化學性質穩定。
    當(F)為氫時，熔點低，當(F)為氟時，介電常數異向性大。
    如上所述，藉由適當地選擇環結構、末端基、鍵結基等的種類，可獲得具有目標物性的化合物。
    由式(2)所表示的化合物因具有良好的相容性、大的介電常數異向性、及大的折射率異向性，故其含量相對於成分T的總重量，可為0.5 wt%~70 wt%，較佳為5 wt%~60 wt%，更佳為10 wt%~50 wt%。
    本發明中所使用的化合物(2)可為1種，亦可為2種以上。
    3-1化合物(3)
    本發明的液晶組成物的第3形態為如下的組成物，其包括：包含選自由式(3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物的非手性成分T的第三成分、及第一成分。除第三成分與第一成分以外，亦可進而含有第二成分。
    對由式(3)所表示的化合物進行說明。
    式(3)中，R3為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R3中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；Z9、Z10、及Z11獨立為單鍵、-COO-或-CF2O-，且至少1個為-CF2O-；L10、L11、L12、L13及L14獨立為氫或氟；X3為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X3中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。於如-CH=CHCH3、-CH=CHC2H5、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=CHCH3、以及-C2H4CH=CHC2H5般的在奇數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為反式構型。於如-CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHC2H5、以及-CH2CH=CHC3H7般的在偶數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為順式構型。具有較佳的立體構型的烯基化合物，具有高的上限溫度或寬廣的液晶相的溫度範圍。於Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,109以及Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,327中有詳細說明。
    烷基的具體例為-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13、-C7H15、-C8H17、-C9H19、-C10H21、-C11H23、-C12H25、-C13H27、-C14H29、及-C15H31。
    烷氧基的具體例為-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13及-OC7H15、-OC8H17、-OC9H19、-OC10H21、-OC11H23、-OC12H25、-OC13H27、及-OC14H29。
    烷氧基烷基的具體例為-CH2OCH3、-CH2OC2H5、-CH2OC3H7、-(CH2)2-OCH3、-(CH2)2-OC2H5、-(CH2)2-OC3H7、-(CH2)3-OCH3、-(CH2)4-OCH3、及-(CH2)5-OCH3。
    烯基的具體例為-CH=CH2、-CH=CHCH3、-CH2CH=CH2、-CH=CHC2H5、-CH2CH=CHCH3、-(CH2)2-CH=CH2、-CH=CHC3H7、-CH2CH=CHC2H5、-(CH2)2-CH=CHCH3、及-(CH2)3-CH=CH2。
    烯氧基的具體例為-OCH2CH=CH2、-OCH2CH=CHCH3、及-OCH2CH=CHC2H5。
    炔基的具體的例為-C≡CH、-C≡CCH3、-CH2C≡CH、-C≡CC2H5、-CH2C≡CCH3、-(CH2)2-C≡CH、-C≡CC3H7、-CH2C≡CC2H5、-(CH2)2-C≡CCH3、及-C≡C(CH2)5。
    式(3)中，Z9、Z10、及Z11獨立為單鍵、-COO-或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-，
    Z9、Z10、及Z11的較佳例為單鍵與-CF2O-。
    式(3)中，L11、L12、L13及L14獨立為氫或氟。當Z10為-COO-或-CF2O-時，較佳為L11、L13及L14為氟，當Z11為-COO-或-CF2O-時，較佳為L12、L13及L14為氟。
    式(3)中，X3為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代。
    任意的氫由鹵素取代的烷基的具體例為-CH2F、-CHF2、-CF3、-(CH2)2-F、-CF2CH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CF2CF3、-(CH2)3-F、-(CF2)3-F、-CF2CHFCF3、-CHFCF2CF3、-(CH2)4-F、-(CF2)4-F、-(CH2)5-F、及-(CF2)5-F。
    任意的氫由鹵素取代的烷氧基的具體例為-OCH2F、-OCHF2、-OCF3、-O-(CH2)2-F、-OCF2CH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-O-(CH2)3-F、-O-(CF2)3-F、-OCF2CHFCF3、-OCHFCF2CF3、-O(CH2)4-F、-O-(CF2)4-F、-O-(CH2)5-F、及-O-(CF2)5-F。
    任意的氫由鹵素取代的烯基的具體例為-CH=CHF、-CH=CF2、-CF=CHF、-CH=CHCH2F、-CH=CHCF3、-(CH2)2-CH=CF2、-CH2CH=CHCF3、-CH=CHCF3、及-CH=CHCF2CF3。
    較佳的X3的例子為氟、氯、-CF3、-CHF2、-OCF3、及-OCHF2。最佳的X3的例子為氟、氯、-CF3及-OCF3。
    式(3)中，較佳為由式(3-1)~式(3-3)所表示的結構。更佳為式(3-2)~式(3-3)。
    該些式中，R3A獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基，X3A為氟、氯、-CF3、-OCF3，L10~L14獨立為氫或氟。
    3-2化合物(3)的性質
    對本發明中所使用的化合物(3)進行更詳細的說明。化合物(3)是具有4個苯環、且具有至少1個-CF2O-連結基的化合物。該化合物於常規使用元件的條件下，物理性質及化學性質極其穩定，而且與其他液晶化合物的相容性良好。含有該化合物的組成物於常規使用元件的條件下穩定。因此，於組成物中可擴大膽固醇相的溫度範圍，並且可於寬廣的溫度範圍內用作顯示元件。進而，該化合物因介電常數異向性與折射率異向性大，故作為用以降低藉由膽固醇相來驅動的組成物的驅動電壓、及用以提昇反射率的成分而有用。
    藉由適當地選擇化合物(3)的左末端基R3、苯環上的基(L10~L14及X3)、或鍵結基Z9~鍵結基Z11，可任意地調整透明點、折射率異向性、介電常數異向性等物性。以下說明左末端基R3、苯環上的基(L10~L14及X3)、或鍵結基Z9~Z11的種類對化合物(3)的物性所帶來的效果。
    當R3為烯基時，烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。於如-CH=CHCH3、-CH=CHC2H5、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=CHCH3、以及-C2H4CH=CHC2H5般的在奇數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為反式構型。於如-CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHC2H5、以及-CH2CH=CHC3H7般的在偶數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為順式構型。具有較佳的立體構型的烯基化合物，具有高的上限溫度或寬廣的液晶相的溫度範圍。於Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,109以及Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,327中有詳細說明。
    當鍵結基Z9、Z10及Z11為單鍵、或-CF2O-時，黏度小。當鍵結基Z9、Z10及Z11為-CF2O-時，介電常數異向性大。當Z9、Z10及Z11為單鍵、-CF2O-時，化學性質比較穩定，比較難以產生劣化。
    當右末端基X3為氟、氯、-SF5、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF3、-OCHF2或-OCH2F時，介電常數異向性大。當X1為氟、-OCF3、或-CF3時，化學性質穩定。
    當L10~L14中的氟的數量多時，介電常數異向性大。當L10為氫時，與其他液晶的相容性優異。當L13及L14均為氟時，介電常數異向性特別大。
    如上所述，藉由適當地選擇末端基、鍵結基等的種類，可獲得具有目標物性的化合物。
    3-3化合物(3)的具體例
    化合物(3)的較佳例為式(3-1)~式(3-3)。作為更佳的例子，可列舉式(3-2A)~式(3-2H)、式(3-3A)~式(3-3D)。作為進而更佳的例子，可列舉式(3-2A)~式(3-2D)、式(3-3A)、式(3-3B)。作為最佳的例子，可列舉式(3-2A)、式(3-2C)、式(3-3A)。

    該些式中，R3A獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基，X3A為氟、氯、-CF3、-OCF3。
    由式(3)所表示的化合物因透明點比較高，具有大的介電常數異向性與大的折射率異向性，故其含量相對於成分T的總重量，可為0.5 wt%~70 wt%，較佳為5 wt%~60 wt%，更佳為10 wt%~50 wt%。
    本發明中所使用的化合物(3)可為1種，亦可為2種以上。
    4化合物(4)
    本發明的第4形態是如下的組成物，其包括成分A與非手性成分T的第四成分，上述成分A包含由上述式(1)所表示的化合物及作為附加成分的由上述式(2)與式(3)所表示的化合物，上述非手性成分T的第四成分包含選自由式(4)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    對由式(4)所表示的化合物進行說明。
    式(4)中，R4為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；環B獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氯-1,4-伸苯基、或嘧啶-2,5-二基；Z12獨立為單鍵、伸乙基、-COO-、-OCO-、-CF2O-、或-OCF2-；L23及L24獨立為氫或氟；X4為氟、氯、-CF3或-OCF3；q為1、2、3、或4，其中，當q為3或4時，一個Z12為-CF2O-或-OCF2-；當q為3時，所有環B均不為由氟取代的1,4-伸苯基。
    非手性成分T的第四成分適合於具有大的介電常數異向性或低溫下的相容性的組成物的製備。為了提昇低溫下的相容性，相對於成分T的總重量，該第四成分的較佳的含量為約5 wt%以上、約40 wt%以下。更佳的比例為約5 wt%~約30 wt%的範圍。特佳的比例為約5 wt%~約20 wt%的範圍。
    本發明中所使用的化合物(4)可為1種，亦可為2種以上。
    R4為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基。為了提昇對於紫外線的穩定性、或為了提昇對於熱的穩定性，較佳的R4為碳數為1~12的烷基。為了降低黏度，較佳的R4為碳數為2~12的烯基。
    較佳的烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、或辛基。為了降低黏度，更佳的烷基為乙基、丙基、丁基、戊基、或庚基。
    較佳的烷氧基為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、或庚氧基。為了降低黏度，更佳的烷氧基為甲氧基或乙氧基。
    較佳的烯基為乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、或5-己烯基。為了降低黏度，更佳的烯基為乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基、或3-戊烯基。該些烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。為了降低黏度，於如1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基般的烯基中，較佳為反式。於如2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基般的烯基中，較佳為順式。於該些烯基中，直鏈的烯基優於分支的烯基。
    任意的氫由氟取代的烯基的較佳例為2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基、及6,6-二氟-5-己烯基。為了降低黏度，更佳的例子為2,2-二氟乙烯基、及4,4-二氟-3-丁烯基。
    烷基不包含環狀烷基。烷氧基不包含環狀烷氧基。烯基不包含環狀烯基。任意的氫由氟取代的烯基不包含任意的氫由氟取代的環狀烯基。
    環B獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氯-1,4-伸苯基、或嘧啶-2,5-二基，當q為2以上時，其中的任意的2個環B可相同，亦可不同。為了提昇光學異向性，較佳的環B為1,4-伸苯基或3-氟-1,4-伸苯基；為了降低黏度，較佳的環B為1,4-伸環己基。
    Z12獨立為單鍵、伸乙基、-COO-、-OCO-、-CF2O-或-OCF2-，其中，當q為3或4時，一個Z12為-CF2O-。當q為2以上時，其中的任意的2個Z12可相同，亦可不同。為了降低黏度，較佳的Z12為單鍵。為了提昇介電常數異向性、及為了使相容性變得良好，較佳的Z12為-CF2O-。
    L23及L24獨立為氫、或氟，為了提昇介電常數異向性，較佳為L23及L24均為氟，為了提昇透明點，較佳為L23及L24均為氫。
    X4為氟、氯、-CF3或-OCF3。為了提昇介電常數異向性，較佳為-CF3；為了使相容性變得良好，較佳為氟、-OCF3；為了提昇折射率異向性，較佳為氯。
    式(4)的化合物之中，較佳為式(4-1)~式(4-9)。
    上述式(4-1)~式(4-9)中，R4A獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基，X4A為氟、氯、-CF3、-OCF3，L15~L24獨立為氫或氟。
    (4-1)~(4-3)的透明點高，作為5環相容性優異。(4-4)~(4-6)的透明點高、且△n大，(4-7)~(4-9)的相容性優異。再者，L15~L24中，氟的數量越多，介電常數異向性越大。
    5化合物(5)
    本發明的第5形態是如下的液晶組成物，其包括成分A、非手性成分T的第五成分、以及手性劑，上述成分A包含選自由上述式(1)所表示的化合物及作為附加成分的由上述式(2)與式(3)所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，上述非手性成分T的第五成分包含選自由上述式(5)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。作為非手性成分T，亦可進而含有第4成分。對由式(5)所表示的化合物進行說明。
    式(5)中，R5為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R5中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；(F)獨立為氫或氟；X5為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X5中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。於如-CH=CHCH3、-CH=CHC2H5、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=CHCH3、以及-C2H4CH=CHC2H5般的在奇數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為反式構型。於如-CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHC2H5、以及-CH2CH=CHC3H7般的在偶數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為順式構型。具有較佳的立體構型的烯基化合物，具有高的上限溫度或寬廣的液晶相的溫度範圍。於Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,109以及Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,327中有詳細說明。
    烷基的具體例為-CH3、-C2H5、-C3H7、-C4H9、-C5H11、-C6H13、-C7H15、-C8H17、-C9H19、-C10H21、-C11H23、-C12H25、-C13H27、-C14H29、及-C15H31。
    烷氧基的具體例為-OCH3、-OC2H5、-OC3H7、-OC4H9、-OC5H11、-OC6H13及-OC7H15、-OC8H17、-OC9H19、-OC10H21、-OC11H23、-OC12H25、-OC13H27、及-OC14H29。
    烷氧基烷基的具體例為-CH2OCH3、-CH2OC2H5、-CH2OC3H7、-(CH2)2-OCH3、-(CH2)2-OC2H5、-(CH2)2-OC3H7、-(CH2)3-OCH3、-(CH2)4-OCH3、及-(CH2)5-OCH3。
    烯基的具體例為-CH=CH2、-CH=CHCH3、-CH2CH=CH2、-CH=CHC2H5、-CH2CH=CHCH3、-(CH2)2-CH=CH2、-CH=CHC3H7、-CH2CH=CHC2H5、-(CH2)2-CH=CHCH3、及-(CH2)3-CH=CH2。
    烯氧基的具體例為-OCH2CH=CH2、-OCH2CH=CHCH3、及-OCH2CH=CHC2H5。
    炔基的具體例為-C≡CH、-C≡CCH3、-CH2C≡CH、-C≡CC2H5、-CH2C≡CCH3、-(CH2)2-C≡CH、-C≡CC3H7、-CH2C≡CC2H5、-(CH2)2-C≡CCH3、及-C≡C(CH2)5。
    式(5)中，X5為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟或氯取代。
    任意的氫由氟或氯取代的烷基的具體例為-CHF2、-CF3、-CF2CH2F、-CF2CHF2、-CH2CF3、-CF2CF3、-(CH2)3-F、-(CF2)3-F、-CF2CHFCF3、及-CHFCF2CF3。
    任意的氫由氟或氯取代的烷氧基的具體例為-OCHF2、-OCF3、-OCF2CH2F、-OCF2CHF2、-OCH2CF3、-O-(CF2)3-F、-OCF2CHFCF3、及-OCHFCF2CF3。
    任意的氫由氟或氯取代的烯基的具體例為-CH=CF2、-CF=CHF、-CH=CHCH2F、-CH=CHCF3、-(CH2)2-CH=CF2、-CH2CH=CHCF3、及-CH=CHCF2CF3。
    較佳的X5的具體例為氟、氯、-CF3、-CHF2、-OCF3及-OCHF2。更佳的X7的例子為氟、氯、-CF3及-OCF3。當X5為氯、氟時，熔點低、與其他液晶化合物的相容性特別優異。當X5為-CF3、-CHF2、-OCF3及-OCHF2時，顯示特別大的介電常數異向性。
    式(5)中，較佳為式(5-1)~式(5-4)。
    式(5-1)~式(5-4)中，R5A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；(F)獨立為氫、或氟；X5A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    由式(5-1)~式(5-4)所表示的化合物中，更佳為(5-1)~(5-3)，進而更佳為下述式(5-1-1)、式(5-1-2)、式(5-2-1)~式(5-2-4)、式(5-3-1)及(5-3-2)。該些之中，進而更佳為式(5-2-1)，式(5-2-2)及式(5-3-2)。
    此處，R5A及X5A的定義與上述相同。
    非手性成分T的第五成分適合於製備具有大的介電常數異向性的組成物。為了提昇透明點，相對於非手性成分T的總重量，該第五成分的較佳的含量為約1.0 wt%以上，為了降低液晶相的下限溫度，該第五成分的較佳的含量為約50 wt%以下。更佳的比例為約1 wt%~25 wt%。特佳的比例為約1 wt%~約15 wt%。
    本發明中所使用的化合物(5)可為1種，亦可為2種以上。
    5-1化合物(5)的性質
    對本發明中所使用的化合物(5)進行更詳細的說明。化合物(5)是具有二噁烷環與3個苯環的液晶化合物。該化合物於常規使用元件的條件下，物理性質及化學性質極其穩定，而且雖然透明點高，但與其他液晶化合物的相容性比較良好。含有該化合物的組成物於常規使用元件的條件下穩定。因此，於組成物中可擴大光學等向性的液晶相的溫度範圍，而可於寬廣的溫度範圍內用作顯示元件。進而，該化合物作為用以降低藉由光學等向性的液晶相來驅動的組成物的驅動電壓的成分而有用。另外，若以自化合物(5)與手性劑所製備的組成物來使藍相顯現，則容易變成不與N*相或等向性相共存的均一的藍相。即，化合物(5)為容易使均一的藍相顯現的化合物。
    當右末端基X5為氟、氯、-SF5、-CF3、-OCF3、或-CH=CH-CF3時，介電常數異向性大。當X5為氟、-CF3、或-OCF3時，化學性質穩定。
    5-2化合物(5)的合成
    其次，對化合物(5)的合成進行說明。化合物(5)可藉由適當地組合有機合成化學中的方法來合成。向起始物質中導入目標末端基、環以及鍵結基的方法於《有機合成》(Organic Syntheses,John Wiley & Sons,Inc)、《有機反應》(Organic Reactions,John Wiley & Sons,Inc)、《有機合成大全》(Comprehensive Organic Synthesis,Pergamon Press)、新實驗化學講座(丸善)等中有記載。
    例如，亦可應用日本專利2959526號公報的方法，合成本案式(5)的化合物。
    非手性成分T的第五成分具有容易顯現藍相、且提高透明點的效果。
    6化合物(6)
    本發明的液晶組成物的第6形態是如下的組成物，其包括：包含選自由式(6)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物的非手性成分T的第六成分、及第一成分。除第六成分與第一成分以外，亦可進而含有第二成分~第五成分。
    對由式(6)所表示的化合物進行說明。
    式(6)中，R6及R7獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；環C及環D獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基或2,5-二氟-1,4-伸苯基；Z13獨立為單鍵、伸乙基、或-COO-、-OCO-；r為1、2、或3。
    非手性成分T的第六成分為介電常數異向性值的絕對值小、且接近中性的化合物。式(6)中r為1的化合物主要具有調整黏度或調整折射率異向性值的效果，另外，式(6)中r為2或3的化合物具有提高透明點等擴大光學等向性的液晶相的溫度範圍的效果、或調整折射率異向性值的效果。
    若使由式(6)所表示的化合物的含量增加，則液晶組成物的驅動電壓變高、黏度變低，因此就驅動電壓的觀點而言，只要滿足液晶組成物的黏度的要求值，則理想的是由式(6)所表示的化合物的含量少。相對於非手性成分T的總重量，非手性成分T的第六成分的含量為1 wt%~40 wt%，較佳為1 wt%~20 wt%。
    本發明中所使用的化合物(6)可為1種，亦可為2種以上。
    R6及R7為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基。為了降低黏度，較佳的R6及R7為碳數為2~12的烯基；為了提昇對於紫外線的穩定性、或為了提昇對於熱的穩定性，較佳的R6及R7為碳數為1~12的烷基。
    較佳的烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、或辛基。為了降低黏度，更佳的烷基為乙基、丙基、丁基、戊基、或庚基。
    較佳的烷氧基為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、或庚氧基。為了降低黏度，更佳的烷氧基為甲氧基或乙氧基。
    烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。於如-CH=CHCH3、-CH=CHC2H5、-CH=CHC3H7、-CH=CHC4H9、-C2H4CH=CHCH3、以及-C2H4CH=CHC2H5般的在奇數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為反式構型。於如-CH2CH=CHCH3、-CH2CH=CHC2H5、以及-CH2CH=CHC3H7般的在偶數位上具有雙鍵的烯基中，較佳為順式構型。具有較佳的立體構型的烯基化合物，具有高的上限溫度或寬廣的液晶相的溫度範圍。於Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,109以及Mol.Cryst.Liq.Cryst.,1985,131,327中有詳細說明。
    任意的氫由氟取代的烯基的較佳例為2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基、及6,6-二氟-5-己烯基。為了降低黏度，更佳的例子為2,2-二氟乙烯基、及4,4-二氟-3-丁烯基。
    環C及環D獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基或2,5-二氟-1,4-伸苯基，當r為2以上時，其中的任意的2個環C可相同，亦可不同。為了提昇光學異向性，較佳的環C及環D為1,4-伸苯基或3-氟-1,4-伸苯基；為了降低黏度，較佳的環C及環D為1,4-伸環己基。
    Z13獨立為單鍵、伸乙基、或-COO-、-OCO-，當r為2以上時，其中的任意的2個Z13可相同，亦可不同。為了降低黏度，較佳的Z13為單鍵。
    式(6)的化合物之中，較佳為式(6-1)~式(6-13)。
    上述式(6-1)~式(6-13)中，R6及R7獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基。
    (6-1)~(6-3)的黏度低，(6-4)~(6-8)的透明點高，(6-9)~(6-13)的透明點極高。
    本發明的液晶組成物的製備通常是藉由公知的方法，例如使所需的成分於高溫下溶解的方法等來製備。
    7具有光學等向性的液晶相的組成物
    7.1具有光學等向性的液晶相的組成物的組成
    本發明的第7形態是含有非手性成分T與手性劑的組成物，且為可用於藉由光學等向性的液晶相來驅動的光元件的液晶組成物。非手性成分T含有成分A，該成分A包含由式(1)所表示的化合物及作為附加成分的由式(2)、式(3)所表示的化合物。視需要，非手性成分T除成分A以外，亦含有選自由式(4)所表示的非手性成分T的第四成分、由式(5)所表示的第五成分及由式(6)所表示的第六成分所組成的群組中的化合物。本發明的液晶組成物是顯現光學等向性的液晶相的組成物。本發明的非手性成分T及手性劑較佳為包含選自不具有自由基聚合性基的化合物中的化合物。
    相對於非手性成分T的總重量，由式(1)所表示的化合物的含量可為30 wt%~85 wt%；相對於非手性成分T的總重量，由式(2)所表示的化合物的含量可為0.5 wt%~70 wt%；相對於非手性成分T的總重量，由式(3)所表示的化合物的含量可為0.5 wt%~70 wt%；相對於非手性成分T的總重量，由式(4)所表示的第四成分的含量可為5 wt%~40 wt%；相對於非手性成分T的總重量，由式(5)所表示的第五成分的含量可為1 wt%~50 wt%；相對於非手性成分T的總重量，由式(6)所表示的第六成分的較佳的含量可為0 wt%~40 wt%。
    相對於液晶組成物的總重量，手性劑的含量為1 wt%~40 wt%。
    7.2手性劑
    光學等向性的液晶組成物所含有的手性劑為光學活性化合物，作為手性劑，較佳為扭轉力(螺旋扭轉力(Helical Twisting Power))大的化合物。扭轉力大的化合物可減少為了獲得所期望的節距而需要的添加量，因此驅動電壓的上昇得到抑制，於實用上有利。具體而言，較佳為由下述式(K1)~式(K5)所表示的化合物。
    式(K1)~(K5)中，RK獨立為氫、鹵素、-C≡N、-N=C=O、-N=C=S或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、或-OCO-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫可由鹵素取代；A獨立為芳香族性的6員環~8員環、非芳香族性的3員環~8員環、或碳數為9以上的縮合環，該些環的任意的氫可由鹵素、碳數為1~3的烷基或鹵代烷基取代，-CH2-可由-O-、-S-或-NH-取代，-CH=可由-N=取代；B獨立為氫、鹵素、碳數為1~3的烷基、碳數為1~3的鹵代烷基、芳香族性的6員環~8員環、非芳香族性的3員環~8員環、或碳數為9以上的縮合環，該些環的任意的氫可由鹵素、碳數為1~3的烷基或鹵代烷基取代，-CH2-可由-O-、-S-或-NH-取代，-CH=可由-N=取代；Z獨立為單鍵、碳數為1~8的伸烷基，任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CSO-、-OCS-、-N=N-、-CH=N-、或-N=CH-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，任意的氫可由鹵素取代；X為單鍵、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-、或-CH2CH2-；mK為1~4的整數。
    該些之中，作為添加至液晶組成物中的手性劑，更佳為式(K2)中所含有的式(K2-1)~式(K2-8)、式(K4)中所含有的式(K4-1)~式(K4-6)、及式(K5)中所含有的式(K5-1)~式(K5-3)，進而更佳為式(K4-1)~式(K4-6)及式(K5-1)~式(K5-3)。

    (式中，RK獨立為碳數為3~10的烷基或碳數為3~10的烷氧基，烷基中或烷氧基中的任意的-CH2-可由-CH=CH-取代)。
    液晶組成物中所含有的手性劑可為1種，亦可為2種以上。
    相對於液晶組成物的總重量，較佳為含有1 wt%~40 wt%的手性劑，更佳為含有3 wt%~25 wt%的手性劑，最佳為含有3 wt%~10 wt%的手性劑。於該些範圍內含有手性劑的液晶組成物，容易顯現光學等向性的液晶相，而較佳。
    7.3光學等向性的液晶相
    所謂液晶組成物具有光學等向性，是指於宏觀上液晶分子排列為等方性，因此顯示光學等向性，但於微觀上存在液晶秩序。「基於液晶組成物於微觀上所具有的液晶秩序(liquid crystalline order)的節距(以下，有時稱為節距)」較佳為700 nm以下，更佳為500 nm以下，最佳為350 nm以下。
    此處，所謂「非液晶等向性相」，是指通常所定義的等向性相，即無秩序相，且為即便生成局部的秩序參數不為零的區域，其原因亦在於搖動的等向性相。例如，於向列相的高溫側顯現的等向性相在本說明書中相當於非液晶等向性相。本說明書中的手性的液晶亦適用相同的定義。而且，於本說明書中，所謂「光學等向性的液晶相」，是指顯現光學等向性的液晶相而非搖動的相，例如顯現血小板(platelet)組織的相(狹義的藍相)為其一例。
    於本發明的光學等向性的液晶組成物中，雖然為光學等向性的液晶相，但於偏光顯微鏡觀察下，有時在藍相中觀測不到典型的血小板組織。因此，於本說明書中，將顯現血小板組織的相稱為藍相，將包含藍相的光學等向性的液晶相稱為光學等向性的液晶相。即，藍相包含於光學等向性的液晶相中。
    通常，藍相被分類藍相I、藍相II、藍相III這3種，上述3種藍相均為光學活性、且為等向性。於藍相I或藍相II的藍相中，觀測到由來自不同的晶格面的布拉格反射所引起的2種以上的繞射光。通常於非液晶等向性相與手性向列相之間觀測到藍相。
    所謂光學等向性的液晶相不顯示二色以上的繞射光的狀態，是指觀測不到於藍相I、藍相II中所觀測到的血小板組織，而大體上為一面單色。於不顯示二色以上的繞射光的光學等向性的液晶相中，不需要顏色的明暗於面內均一。
    不顯示二色以上的繞射光的光學等向性的液晶相具有如下的優點：由布拉格反射產生的反射光的強度得到抑制、或朝低波長側位移。
    另外，反射可見光的光的液晶材料於用作顯示元件的情況下，有時色調會產生問題，但於不顯示二色以上的繞射光的液晶中，因反射波長朝低波長位移，故能夠以比狹義的藍相(顯現血小板組織的相)長的節距使可見光的反射消失。
    可向具有向列相的組成物中添加手性劑而獲得本發明的光學等向性的液晶組成物。此時，手性劑較佳為以如節距變成700 nm以下的濃度來添加。再者，具有向列相的組成物含有由式(1)所表示的化合物及視需要的其他成分。另外，亦可向具有手性向列相、不具有光學等向性的液晶相的組成物中添加手性劑而獲得本發明的光學等向性的液晶組成物。再者，具有手性向列相、不具有光學等向性的液晶相的組成物含有由式(1)所表示的化合物、光學活性化合物及視需要的其他成分。此時，為了不使光學等向性的液晶相顯現，光學活性化合物較佳為以如節距變成700 nm以上的濃度來添加。此處，所添加的光學活性化合物可使用上述作為扭轉力大的化合物的式(K1)~式(K5)，更佳為可使用由式(K2-1)~式(K2-8)、式(K4-1)~式(K4-6)或式(K5-1)~式(K5-3)所表示的化合物。另外，所添加的光學活性化合物亦可為扭轉力並不那麼大的化合物。作為此種光學活性化合物，可列舉添加至藉由向列相來驅動的元件(TN方式、STN方式等)用的液晶組成物中的化合物。
    作為扭轉力並不那麼大的光學活性化合物的例子，可列舉以下的光學活性化合物(Op-1)~光學活性化合物(Op-13)。
    再者，本發明的光學等向性的液晶組成物的溫度範圍可藉由將手性劑添加至向列相或手性向列相與等向性相的共存溫度範圍廣的液晶組成物中，使光學等向性的液晶相顯現來擴大。例如，將透明點高的液晶化合物與透明點低的液晶化合物混合，於寬廣的溫度範圍內製備向列相與等向性相的共存溫度範圍廣的液晶組成物，然後向其中添加手性劑，藉此可製備於寬廣的溫度範圍內顯現光學等向性的液晶相的組成物。
    作為向列相或手性向列相與等向性相的共存溫度範圍廣的液晶組成物，較佳為手性向列相與非液晶等向性相共存的上限溫度與下限溫度的差為3℃~150℃的液晶組成物，更佳為差為5℃~150℃的液晶組成物。另外，較佳為向列相與非液晶等向性相共存的上限溫度與下限溫度的差為3℃~150℃的液晶組成物。
    於光學等向性的液晶相中，若對本發明的液晶媒體施加電場，則會產生電雙折射，但不一定必須為克爾效應。
    因節距越長，光學等向性的液晶相中的電雙折射越大，故只要滿足其他光學特性(透過率、繞射波長等)的要求，則可藉由調整手性劑的種類與含量，將節距設定得長來增大電雙折射。
    7.4其他成分
    本發明的光學等向性的液晶組成物亦可於不對該組成物的特性造成影響的範圍內，進而添加高分子物質等其他化合物。本發明的液晶組成物除高分子物質以外，亦可含有例如二色性色素、光致變色化合物。作為二色性色素的例子，可列舉：部花青素(merocyanine)系、苯乙烯基系、偶氮系、甲亞胺(azomethine)系、氧偶氮系、喹啉黃系、蒽醌系、四嗪系等。
    8.光學等向性的高分子/液晶複合材料
    本發明的第8形態是含有由式(1)所表示的化合物及手性劑的液晶組成物與高分子的複合材料，其顯示光學等向性。其為可用於藉由光學等向性的液晶相來驅動的光元件的光學等向性的高分子/液晶複合材料。此種高分子/液晶複合材料例如包含第[1]項~第[32]項中所記載的液晶組成物(液晶組成物CLC)與高分子。
    本發明的「高分子/液晶複合材料」只要是含有液晶材料與高分子的化合物兩者的複合材料，則並無特別限定，亦可為於高分子的一部分或全部未溶解在液晶材料中的狀態下高分子與液晶材料相分離的狀態。再者，於本說明書中，只要未特別提及，則向列相是指不包含手性向列相的狹義的向列相。
    本發明的較佳的形態的光學等向性的高分子/液晶複合材料可於寬廣的溫度範圍內使光學等向性的液晶相顯現。另外，本發明的較佳的形態的高分子/液晶複合材料的響應速度極快。另外，本發明的較佳的形態的高分子/液晶複合材料基於該些效果而可適宜用於顯示元件等光元件等。
    8.2高分子
    本發明的複合材料亦可將光學等向性的液晶組成物與事先進行聚合而獲得的高分子混合來製造，但較佳為藉由將成為高分子的材料的低分子量的單體、大分子單體、寡聚物等(以下，總稱為「單體等」)與液晶組成物CLC混合後，於該混合物中進行聚合反應來製造。於本說明書中，將含有單體等與液晶組成物的混合物稱為「聚合性單體/液晶混合物」。於「聚合性單體/液晶混合物」中，視需要亦可在無損本發明的效果的範圍內含有後述的聚合起始劑、硬化劑、觸媒、穩定劑、二色性色素、或光致變色化合物等。例如，於本發明的聚合性單體/液晶混合物中，視需要亦可相對於聚合性單體100重量份，含有聚合起始劑0.1重量份~20重量份。「聚合性單體/液晶混合物」於在藍相中進行聚合的情況下必須為液晶媒體，但於在等向性相中進行聚合的情況下，不一定必須為液晶媒體。
    聚合溫度較佳為高分子/液晶複合材料顯示高透明性與等向性的溫度。更佳為單體與液晶材料的混合物顯現等向性相或藍相的溫度，且於等向性相或光學等向性的液晶相中結束聚合。即，較佳為設為如下的溫度：於聚合後高分子/液晶複合材料實質上不使比可見光線長的波長側的光散射、且顯現光學等向性的狀態。
    作為構成本發明的複合材料的高分子的原料，例如可使用低分子量的單體、大分子單體、寡聚物，於本說明書中，高分子的原料單體是以包含低分子量的單體、大分子單體、寡聚物等的含義來使用。另外，所獲得的高分子較佳為具有三維交聯結構的高分子，因此，作為高分子的原料單體，較佳為使用具有2個以上的聚合性官能基的多官能性單體。聚合性的官能基並無特別限定，可列舉丙烯醯基、甲基丙烯醯基、縮水甘油基、環氧基、氧雜環丁基、乙烯基等，但就聚合速度的觀點而言，較佳為丙烯醯基及甲基丙烯醯基。高分子的原料單體中，若於單體中含有10 wt%以上的具備2個以上的具有聚合性的官能基的單體，則於本發明的複合材料中容易顯現高度的透明性與等向性，故較佳。
    另外，為了獲得合適的複合材料，高分子較佳為具有液晶元部位的高分子，可於其一部分、或全部中使用具有液晶元部位的原料單體作為高分子的原料單體。
    8.2.1具有液晶元部位的單官能性單體．二官能性單體
    具有液晶元部位的單官能性單體、或二官能性單體於結構上並無特別限定，例如可列舉由下述的式(M1)或式(M2)所表示的化合物。
    Ra-Y-(AM-ZM)m1-AM-Y-Rb (M1)
    Rb-Y-(AM-ZM)m1-AM-Y-Rb (M2)
    式(M1)中，Ra為氫、鹵素、-C≡N、-N=C=O、-N=C=S、或碳數為1~20的烷基，該些烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-CO-、-COO-、或-OCO-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，該些烷基中任意的氫可由鹵素或-C≡N取代。Rb分別獨立為式(M3-1)~式(M3-7)的聚合性基。
    較佳的Ra為氫、鹵素、-C≡N、-CF3、-CF2H、-CFH2、-OCF3、-OCF2H、碳數為1~20的烷基、碳數為1~19的烷氧基、碳數為2~21的烯基、及碳數為2~21的炔基。特佳的Ra為-C≡N、碳數為1~20的烷基及碳數為1~19的烷氧基。
    式(M2)中，Rb分別獨立為式(M3-1)~式(M3-7)的聚合性基。
    此處，式(M3-1)~式(M3-7)中的Rd分別獨立為氫、鹵素或碳數為1~5的烷基，該些烷基中任意的氫可由鹵素取代。較佳的Rd為氫、鹵素及甲基。特佳的Rd為氫、氟及甲基。
    另外，式(M3-2)、式(M3-3)、式(M3-4)、式(M3-7)適宜藉由自由基聚合來進行聚合。式(M3-1)、式(M3-5)、式(M3-6)適宜藉由陽離子聚合來進行聚合。由於均為活性聚合，因此只要於反應系統內產生少量的自由基或陽離子活性種，便開始聚合。為了加快活性種的產生而可使用聚合起始劑。於活性種的產生中例如可使用光或熱。
    式(M1)及式(M2)中，AM分別獨立為芳香族性或非芳香族性的5員環、6員環或碳數為9以上的縮合環，環中的-CH2-可由-O-、-S-、-NH-、或-NCH3-取代，環中的-CH=可由-N=取代，環上的氫原子可由鹵素、及碳數為1~5的烷基、或鹵化烷基取代。較佳的AM的具體例為1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、1,4-伸苯基、萘-2,6-二基、四氫萘-2,6-二基、茀-2,7-二基、或雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基，該些環中任意的-CH2-可由-O-取代，任意的-CH=可由-N=取代，該些環中任意的氫可由鹵素、碳數為1~5的烷基或碳數為1~5的鹵化烷基取代。
    考慮到化合物的穩定性，氧與氧不鄰接的-CH2-O-CH2-O-優於氧與氧鄰接的-CH2-O-O-CH2-。於硫中亦同樣如此。
    該些之中，特佳的AM為1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、2,5-二氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、2-甲基-1,4-伸苯基、2-三氟甲基-1,4-伸苯基、2,3-雙(三氟甲基)-1,4-伸苯基、萘-2,6-二基、四氫萘-2,6-二基、茀-2,7-二基、9-甲基茀-2,7-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、及嘧啶-2,5-二基。再者，上述1,4-伸環己基及1,3-二噁烷-2,5-二基的立體構型是反式優於順式。
    2-氟-1,4-伸苯基在結構上與3-氟-1,4-伸苯基相同，因此未例示後者。該規則亦適用於2,5-二氟-1,4-伸苯基與3,6-二氟-1,4-伸苯基的關係等。
    式(M1)及式(M2)中，Y分別獨立為單鍵或碳數為1~20的伸烷基，該些伸烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、或-OCO-取代。較佳的Y為單鍵、-(CH2)m2-、-O(CH2)m2-、及-(CH2)m2O-(上述式中，m2為1~20的整數)。特佳的Y為單鍵、-(CH2)m2-、-O(CH2)m2-、及-(CH2)m2O-(上述式中，m2為1~10的整數)。考慮到化合物的穩定性，-Y-Ra及-Y-Rb較佳為於該些基中不具有-O-O-、-O-S-、-S-O-、或-S-S-。
    式(M1)及式(M2)中，ZM分別獨立為單鍵、-(CH2)m3-、-O(CH2)m3-、-(CH2)m3O-、-O(CH2)m3O-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-(CF2)2-、-(CH2)2-COO-、-OCO-(CH2)2-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-C≡C-COO-、-OCO-C≡C-、-CH=CH-(CH2)2-、-(CH2)2-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-CH=CH-、-CH=CH-C≡C-、-OCF2-(CH2)2-、-(CH2)2-CF2O-、-OCF2-或-CF2O-(上述式中、m3為1~20的整數)。
    較佳的ZM為單鍵、-(CH2)m3-、-O(CH2)m3-、-(CH2)m3O-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OCO-、-(CH2)2-COO-、-OCO-(CH2)2-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、-OCF2-、及-CF2O-。
    式(M1)及式(M2)中，m1為1~6的整數。較佳的m1為1~3的整數。當m1為1時，其為具有2個6員環等環的二環的化合物。當m1為2與3時，其分別為三環的化合物與四環的化合物。例如當m1為1時，2個AM可相同、或不同。另外，例如當m1為2時，3個AM(或2個ZM)可相同、或不同。m1為3~6時亦同樣如此。關於Ra、Rb、Rd、ZM、AM及Y，亦同樣如此。
    由式(M1)所表示的化合物(M1)及由式(M2)所表示的化合物(M2)即便含有比天然豐度(Natural abundance)的量多的2H(重氫)、13C等同位素，亦具有相同的特性，故可較佳地使用。
    化合物(M1)及化合物(M2)的更佳的例子為由式(M1-1)~式(M1-41)、及式(M2-1)~式(M2-27)所表示的化合物(M1-1)~化合物(M1-41)、及化合物(M2-1)~化合物(M2-27)。於該些化合物中，Ra、Rb、Rd、ZM、AM、Y及p的含義與本發明的形態中所記載的式(M1)及式(M2)的Ra、Rb、Rd、ZM、AM、Y及p相同。
    對化合物(M1-1)~化合物(M1-41)及化合物(M2-1)~化合物(M2-27)中的下述的部分結構進行說明。部分結構(a1)表示任意的氫由氟取代的1,4-伸苯基。部分結構(a2)表示任意的氫可由氟取代的1,4-伸苯基。部分結構(a3)表示任意的氫可由氟或甲基的任一者取代的1,4-伸苯基。部分結構(a4)表示9位的氫可由甲基取代的茀。




    視需要可使用上述不具有液晶元部位的單體、以及具有液晶元部位的單體(M1)及單體(M2)以外的聚合性化合物。
    為了使本發明的高分子/液晶複合材料的光學等向性最佳化，亦可使用具有液晶元部位且具有3個以上的聚合性官能基的單體。作為具有液晶元部位且具有3個以上的聚合性官能基的單體，可適宜地使用公知的化合物，例如為(M4-1)~(M4-3)，作為更具體的例子，可列舉日本專利特開2000-327632號、日本專利特開2004-182949號、日本專利特開2004-59772號中所記載的化合物。其中，於(M4-1)~(M4-3)中，Rb、Za、Y、及(F)表示與上述相同的含義。
    8.2.2不具有液晶元部位的含有具有聚合性的官能基的單體
    作為不具有液晶元部位的含有具有聚合性的官能基的單體，例如可列舉碳數為1~30的直鏈丙烯酸酯或分支丙烯酸酯，碳數為1~30的直鏈二丙烯酸酯或分支二丙烯酸酯，作為具有三個以上的聚合性官能基的單體的甘油．丙氧基化物(1PO/OH)三丙烯酸酯、季戊四醇．丙氧基化物．三丙烯酸酯、季戊四醇．三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷．乙氧基化物．三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷．丙氧基化物．三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷．三丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯、季戊四醇．四丙烯酸酯、二(季戊四醇)五丙烯酸酯、二(季戊四醇)六丙烯酸酯、三羥甲基丙烷．三丙烯酸酯等，但並不限定於該些單體。
    8.2.3聚合起始劑
    構成本發明的複合材料的高分子的製造中的聚合反應並無特別限定，例如可進行光自由基聚合、熱自由基聚合、光陽離子聚合等。
    可用於光自由基聚合的光自由基聚合起始劑的例子為DAROCUR1173及4265(均為商品名，日本巴斯夫(BASF Japan)(股份))，IRGACURE184、369、500、651、784、819、907、1300、1700、1800、1850、及2959(均為商品名，日本巴斯夫(股份))等。
    可用於熱自由基聚合的利用熱的自由基聚合的較佳的起始劑的例子為過氧化苯甲醯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化-2-乙基己酸第三丁酯、過氧化特戊酸第三丁酯、過氧化二異丁酸第三丁酯、過氧化月桂醯、2,2'-偶氮雙異丁酸二甲酯(2,2'-Azobis(methyl isobutyrate)，MAIB)、二第三丁基過氧化物(Di-t-butyl peroxide，DTBPO)、偶氮雙異丁腈(Azobisisobutyronitrile，AIBN)、偶氮雙環己烷碳腈(Azobiscyclohexanecarbonitrile，ACN)等。
    作為可用於光陽離子聚合的光陽離子聚合起始劑，可列舉二芳基錪鹽(以下，稱為「DAS」)、三芳基鋶鹽(以下，稱為「TAS」)等。
    作為DAS，可列舉：二苯基錪四氟硼酸鹽、二苯基錪六氟膦酸鹽、二苯基錪六氟砷酸鹽、二苯基錪三氟甲磺酸鹽、二苯基錪三氟乙酸鹽、二苯基錪-對甲苯磺酸鹽、二苯基錪四(五氟苯基)硼酸鹽、4-甲氧基苯基苯基錪四氟硼酸鹽、4-甲氧基苯基苯基錪六氟膦酸鹽、4-甲氧基苯基苯基錪六氟砷酸鹽、4-甲氧基苯基苯基錪三氟甲磺酸鹽、4-甲氧基苯基苯基錪三氟乙酸鹽、4-甲氧基苯基苯基錪-對甲苯磺酸鹽等。
    於DAS中，亦可藉由添加硫雜蒽酮、吩噻嗪、氯硫雜蒽酮、氧雜蒽酮、蒽、二苯基蒽、紅螢烯(rubrene)等光敏劑來加以高感光度化。
    作為TAS，可列舉：三苯基鋶四氟硼酸鹽、三苯基鋶六氟膦酸鹽、三苯基鋶六氟砷酸鹽、三苯基鋶三氟甲烷磺酸鹽、三苯基鋶三氟乙酸鹽、三苯基鋶-對甲苯磺酸鹽、三苯基鋶四(五氟苯基)硼酸鹽、4-甲氧基苯基二苯基鋶四氟硼酸鹽、4-甲氧基苯基二苯基鋶六氟膦酸鹽、4-甲氧基苯基二苯基鋶六氟砷酸鹽、4-甲氧基苯基二苯基鋶三氟甲烷磺酸鹽、4-甲氧基苯基二苯基鋶三氟乙酸鹽、4-甲氧基苯基二苯基鋶-對甲苯磺酸鹽等。
    光陽離子聚合起始劑的具體的商品名的例子為Cyracure UVI-6990、Cyracure UVI-6974、Cyracure UVI-6992(分別為商品名，UCC(股份))，Adeka Optomer SP-150、SP-152、SP-170、SP-172(分別為商品名，艾迪科(ADEKA)(股份))，Rhodorsil Photoinitiator 2074(商品名，日本羅地亞(Rhodia Japan)(股份))，IRGACURE 250(商品名，日本巴斯夫(股份))，UV-9380C(商品名，GE東芝矽酮(GE Toshiba Silicone)(股份))等。
    8.2.4硬化劑等
    於構成本發明的複合材料的高分子的製造中，除上述單體等及聚合起始劑以外，亦可進而添加1種或2種以上的其他合適的成分，例如硬化劑、觸媒、穩定劑等。
    作為硬化劑，可使用通常用作環氧樹脂的硬化劑的先前公知的潛在性硬化劑。潛在性環氧樹脂用硬化劑可列舉胺系硬化劑、酚醛清漆樹脂系硬化劑、咪唑系硬化劑、酸酐系硬化劑等。作為胺系硬化劑的例子，可列舉：二乙三胺、三乙四胺、四乙五胺、間二甲苯二胺、三甲基六亞甲基二胺、2-甲基五亞甲基二胺、二乙胺基丙胺等脂肪族聚胺，異佛爾酮二胺、1,3-雙胺基甲基環己烷、雙(4-胺基環己基)甲烷、降莰烯二胺、1,2-二胺基環己烷、Laromin等脂環式聚胺，二胺基二苯基甲烷、二胺基二苯基乙烷、間苯二胺等芳香族多胺等。
    作為酚醛清漆樹脂系硬化劑的例子，可列舉：苯酚酚醛清漆樹脂、雙酚酚醛清漆樹脂等。作為咪唑系硬化劑，可列舉：2-甲基咪唑，2-乙基己基咪唑，2-苯基咪唑，1-氰基乙基-2-苯基咪唑鎓．偏苯三酸酯等。
    作為酸酐系硬化劑的例子，可列舉：四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二甲酸酐、甲基環己烯四羧酸二酐、鄰苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐、均苯四甲酸酐、二苯基酮四羧酸二酐等。
    另外，亦可進而使用用以促進具有縮水甘油基、環氧基、氧雜環丁基的聚合性化合物與硬化劑的硬化反應的硬化促進劑。作為硬化促進劑，例如可列舉：苄基二甲胺、三(二甲胺基甲基)苯酚、二甲基環己胺等三級胺類，1-氰基乙基-2-乙基-4-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑等咪唑類，三苯基膦等有機磷系化合物，溴化四苯基鏻等四級鏻鹽類，1,8-二氮雙環[5.4.0]十一烯-7等或其有機酸鹽等二氮雙環烯類，溴化四乙基銨、溴化四丁基銨等四級銨鹽類，三氟化硼、三苯基硼酸鹽等硼化合物等。該些硬化促進劑可單獨使用、或將2種以上混合使用。
    另外，為了防止例如儲存中的不期望的聚合，較佳為添加穩定劑。作為穩定劑，可使用本領域從業人員已知的所有化合物。作為穩定劑的代表例，可列舉：4-乙氧基苯酚、對苯二酚、丁基化羥基甲苯(Butylated Hydroxytoluene，BHT)等。
    8.3液晶組成物等的含有率
    本發明的高分子/液晶複合材料中的液晶組成物的含有率只要是複合材料可顯現光學等向性的液晶相的範圍，則較佳為儘可能高的含有率。其原因在於：液晶組成物的含有率高會使本發明的複合材料的電雙折射值變大。
    於本發明的高分子/液晶複合材料中，相對於複合材料，液晶組成物的含有率較佳為60 wt%~99 wt%，更佳為60 wt%~95 wt%，特佳為65 wt%~95 wt%。相對於複合材料，高分子的含有率較佳為1 wt%~40 wt%，更佳為5 wt%~40 wt%，特佳為5 wt%~35 wt%。
    8.4其他成分
    本發明的高分子/液晶複合材料亦可於無損本發明的效果的範圍內含有例如二色性色素、光致變色(photochromic)化合物。
    以下，藉由實例來更詳細地說明本發明，但本發明不受該些實例限制。再者，只要事先無特別說明，「%」是指「wt%」。
    9光元件
    本發明的第9形態是如下的光元件，其含有液晶組成物或高分子/液晶複合材料(以下，有時將本發明的液晶組成物及高分子/液晶複合材料總稱為液晶媒體)、且藉由光學等向性的液晶相來驅動。
    當未施加電場時，液晶媒體為光學等向性，但若施加電場，則液晶媒體產生光學異向性，可進行利用電場的光調變。
    作為液晶顯示元件的構造例，如圖1所示，可列舉梳型電極基板的電極交替地配置有自左側起延伸的電極1與自右側起延伸的電極2的構造。當於電極1與電極2之間存在電位差時，於如圖1所示的梳型電極基板上，若對1根電極加以注視，則可提供存在圖式上的上方向與下方向的2個方向的電場的狀態。
    [實例]
    由於所獲得的化合物是利用由1H-NMR分析所獲得的核磁共振光譜、由氣相層析法(Gas Chromatogram，GC)分析所獲得的氣相層析圖等進行鑑定，因此首先對分析方法加以說明。
    1H-NMR分析：測定裝置是使用DRX-500(布魯克拜厄斯賓(Bruker BioSpin)(股份)公司製造)。測定是將實例等中所製造的樣品溶解於CDCl3等可溶解樣品的氘化溶劑中，並於室溫下以500 MHz、累計次數為24次的條件來進行。再者，在所獲得的核磁共振光譜的說明中，s表示單峰(singlet)，d表示雙峰(doublet)，t表示三重峰(triplet)，q表示四重峰(quartet)，m表示多重峰(multiplet)。另外，使用四甲基矽烷(Tetramethylsilane，TMS)作為化學位移(δ)值的零點的基準物質。
    GC分析：測定裝置是使用島津製作所製造的GC-14B型氣相層析儀。管柱是使用島津製作所製造的毛細管柱CBP1-M25-025(長度為25 m、內徑為0.22 mm、膜厚為0.25 μm；固定液相為二甲基聚矽氧烷；無極性)。使用氦氣作為載氣，並將流量調整為1 ml/min。將試樣氣化室的溫度設定為300℃，並將檢測器(火焰離子化偵檢器(Flame Ionization Detector，FID))的溫度設定為300℃。
    將試樣溶解於甲苯中，以成為1 wt%的溶液的方式製備，並將所獲得的溶液1 μl注入至試樣氣化室內。
    使用島津製作所製造的C-R6A型Chromatopac或其同等產品作為記錄器。於所獲得的氣相層析圖中，顯示有與成分化合物相對應的峰值的保持時間及峰值的面積值。
    再者，作為試樣的稀釋溶劑，例如可使用氯仿、己烷。另外，作為管柱，亦可使用安捷倫科技股份有限公司(Agilent Technologies Inc.)製造的毛細管柱DB-1(長度為30 m、內徑為0.32 mm、膜厚為0.25 μm)、Agilent Technologies Inc.製造的HP-1(長度為30 m、內徑為0.32 mm、膜厚為0.25 μm)、瑞斯泰克公司(Restek Corporation)製造的Rtx-1(長度為30 m、內徑為0.32 mm、膜為厚0.25 μm)、SGE國際公司(SGE International Pty.Ltd)製造的BP-1(長度為30 m、內徑為0.32 mm、膜厚為0.25 μm)等。
    氣相層析圖中的峰值的面積比相當於成分化合物的比例。通常，分析樣品的成分化合物的重量%與分析樣品的各峰值的面積%並不完全相同，但於本發明中，當使用上述管柱時，由於實質上校正係數為1，因此分析樣品中的成分化合物的重量%與分析樣品中的各峰值的面積%大致相對應。其原因在於：成分的液晶化合物的校正係數無大的差異。為了藉由氣相層析圖來更準確地求出液晶組成物中的液晶化合物的組成比，而採用利用氣相層析圖的內部標準法。對準確地稱量有固定量的各液晶化合物成分(被檢測成分)與成為基準的液晶化合物(基準物質)同時進行氣相層析測定，而預先算出所獲得的被檢測成分的峰值與基準物質的峰值的面積比的相對強度。若使用相對於基準物質的各成分的峰值面積的相對強度進行修正，則可根據氣相層析分析而更準確地求出液晶組成物中的液晶化合物的組成比。
    液晶化合物等的物性值的測定試樣
    作為測定液晶化合物的物性值的試樣，存在以下兩種情況，即將化合物本身作為試樣的情況，以及將化合物與母液晶混合來作為試樣的情況。
    於使用將化合物與母液晶混合而成的試樣的後者的情況下，藉由以下的方法來進行測定。首先，將所獲得的液晶化合物15 wt%與母液晶85 wt%混合來製作試樣。而且，根據基於下述的計算式的外推法，自所獲得的試樣的測定值計算外推值。將該外推值作為該化合物的物性值。
    <外推值>=(100×<試樣的測定值>-<母液晶的重量%>×<母液晶的測定值>)/<液晶化合物的重量%>
    當即便液晶化合物與母液晶的比例為該比例，層列相或結晶亦於25℃下析出時，先將液晶化合物與母液晶的比例依序變更為10 wt%：90 wt%、5 wt%：95 wt%、1 wt%：99 wt%，以層列相或結晶於25℃下不再析出的組成來測定試樣的物性值，並根據上述式而求出外推值，將該外推值作為液晶化合物的物性值。
    用於測定的母液晶存在各種種類，例如，母液晶A的組成(wt%)如下。
    母液晶A：
    液晶化合物等的物性值的測定方法
    物性值的測定是藉由下述方法來進行。該些測定方法多為日本電子機械工業會規格(Standard of Electric Industries Association of Japan)EIAJ．ED-2521A中所記載的方法、或對該些方法加以修改的方法。另外，用於測定的TN元件中未安裝TFT。
    測定值之中，於將液晶化合物本身作為試樣的情況下，將所獲得的值記載為實驗資料。於將液晶化合物與母液晶的混合物用作試樣的情況下，將藉由外推法所獲得的值記載為實驗資料。
    相結構及相轉變溫度(℃)：利用以下(1)及(2)的方法進行測定。
    (1)將化合物置於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板(梅特勒(Mettler)公司的FP-52型高溫載台)上，一面以3℃/min的速度加熱一面利用偏光顯微鏡觀察相狀態及其變化，而確定液晶相的種類。
    (2)使用珀金埃爾默(PerkinElmer)公司製造的掃描量熱儀DSC-7系統或Diamond DSC系統，以3℃/min的速度升降溫，並藉由外推來求出伴隨試樣的相變化的吸熱峰值或發熱峰值的起始點(on set)，從而決定相轉變溫度。
    以下，將結晶表示為K，當對結晶進一步加以區別時，分別表示為K1或K2。另外，將層列相表示為Sm，將向列相表示為N。將液體(等向性)表示為I。於層列相中，當對層列B相、或層列A相加以區別時，分別表示為SmB、或SmA。BP表示藍相或光學等向性的液晶相。2相的共存狀態有時以(N*+I)、(N*+BP)這一形式來表達。具體而言，(N*+I)表示非液晶等向性相與手性向列相共存的相，(N*+BP)表示BP相或光學等向性的液晶相與手性向列相共存的相。Un表示並非光學等向性的未確認的相。作為相轉變溫度的表達方式，例如「K 50.0 N 100.0 I」是指由結晶轉變成向列相的相轉變溫度(KN)為50.0℃，由向列相轉變成液體的相轉變溫度(NI)為100.0℃。其他表達方式亦同樣如此。
    向列相的上限溫度(TNI；℃)：將試樣(液晶化合物與母液晶的混合物)置於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板(梅特勒公司的FP-52型高溫載台)上，一面以1℃/min的速度加熱一面利用偏光顯微鏡進行觀察。將試樣的一部分由向列相變成等向性液體時的溫度作為向列相的上限溫度。以下，有時將向列相的上限溫度簡稱為「上限溫度」。
    低溫相容性：以使液晶化合物的量達到20 wt%、15 wt%、10 wt%、5 wt%、3 wt%及1 wt%的方式混合母液晶與液晶化合物來製備試樣，並將試樣裝入至玻璃瓶中。將該玻璃瓶於-10℃或-20℃的冷凍器中保管固定時間後，觀察結晶或層列相是否析出。
    黏度(η；於20℃下測定；mPa．s)：使用E型黏度計對液晶化合物與母液晶的混合物進行測定。
    折射率異向性(△n)：測定是於25℃的溫度下，利用波長為589 nm的光，並藉由接目鏡上安裝有偏光板的阿貝折射計來進行。沿一個方向摩擦主稜鏡的表面後，將試樣(液晶化合物與母液晶的混合物)滴加於主稜鏡上。當偏光方向與摩擦方向平行時，測定折射率(n∥)。當偏光方向與摩擦方向垂直時，測定折射率(n⊥)。根據式△n=n∥-n⊥計算出折射率異向性(△n)的值。
    介電常數異向性(△ε；於25℃下測定)：將試樣(液晶化合物與母液晶的混合物)裝入至2片玻璃基板的間隔(間隙)約為9 μm、扭轉角為80度的液晶單元中。對該單元施加20V的電壓，測定液晶分子的長軸方向上的介電常數(ε∥)。施加0.5 V的電壓，測定液晶分子的短軸方向上的介電常數(ε⊥)。根據式△ε=ε∥-ε⊥計算出介電常數異向性的值。
    節距(P；於25℃下測定；nm)
    節距長是利用選擇反射來測定(液晶便覽第196頁2000年發行，丸善)。於選擇反射波長λ中，關係式<n>p/λ=1成立。此處，<n>表示平均折射率，由下式來求出。<n>={(n∥ 2+n⊥ 2)/2}1/2。選擇反射波長是利用顯微分光光度計(日本電子(股份)，商品名MSV-350)來測定。藉由所獲得的反射波長除以平均折射率來求出節距。於光學活性化合物濃度低的區域中，在波長比可見光長的區域中具有反射波長的膽固醇液晶的節距與光學活性化合物的濃度的倒數成比例，因此於多處測定在可見光區域中具有選擇反射波長的液晶的節距長，並藉由直線外推法來求出節距。「光學活性化合物」相當於本發明中的手性劑。
    於本發明中，液晶組成物的特性值的測定可根據下述的方法來進行。該些方法多為日本電子機械工業會規格(Standard of Electric Industries Association of Japan)EIAJ．ED-2521A中所記載的方法、或對該些方法加以修改的方法。用於測定的TN元件中未安裝TFT。
    向列相的上限溫度(NI；℃)：將試樣置於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板上，以1℃/min的速度進行加熱。測定試樣的一部分由向列相變化為等向性液體時的溫度。有時將向列相的上限溫度簡稱為「上限溫度」。
    向列相的下限溫度(TC；℃)：將具有向列相的試樣於0℃、-10℃、-20℃、-30℃、以及-40℃的冷凍器中保管10日後，觀察液晶相。例如，當試樣於-20℃下維持向列相的狀態、於-30℃下變化為結晶(或層列相)時，將TC記載為≦-20℃。有時將向列相的下限溫度簡稱為「下限溫度」。
    光學等向性的液晶相的轉變溫度：將試樣置於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板上，於正交偏光的狀態下，首先昇溫至試樣變成非液晶等向性相的溫度為止，然後以1℃/min的速度降溫，而使手性向列相或光學等向性的液晶相完全出現。測定其降溫過程中的相轉變的溫度，繼而以1℃/min的速度昇溫，並測定其昇溫過程中的相轉變的溫度。於本發明中，只要事先無特別說明，則將昇溫過程中的相轉變的溫度設為相轉變溫度。於光學等向性的液晶相中，當於正交偏光下難以利用暗視場判別相轉變溫度時，使偏光板自正交偏光的狀態偏移1°~10°來測定相轉變溫度。
    黏度(η；於20℃下測定；mPa．s)：測定使用E型黏度計。
    旋轉黏度(γ1；於25℃下測定；mPa．s)：
    1)介電常數異向性為正的試樣：測定是根據M.Imai等人.，《分子晶體與液晶》(Molecular Crystals and Liquid Crystals),Vol.259,37(1995)中所記載的方法。將試樣放入至扭轉角為0°、且2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為5 μm的TN元件中。於16 V~19.5 V的範圍內對TN元件階段性地施加每次為0.5 V的電壓。於未施加電壓0.2秒後，以僅1個矩形波(矩形脈衝；0.2秒)與未施加(2秒)的條件反覆施加電壓。測定藉由該施加所產生的暫態電流(transient current)的峰值電流(peak current)與峰值時間(peak time)。根據該些的測定值與M.Imai等人的論文的第40頁的計算式(8)而獲得旋轉黏度的值。該計算中所需的介電常數異向性的值是利用該旋轉黏度的測定中所使用的元件，並藉由下述的介電常數異向性的測定方法來求出。
    2)介電常數異向性為負的試樣：測定是根據M.Imai等人.，Molecular Crystals and Liquid Crystals,Vol.259,37(1995)中所記載的方法。將試樣放入至2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為20 μm的VA元件中。於30 V~50 V的範圍內對該元件階段性地施加每次為1 V的電壓。於未施加電壓0.2秒後，以僅1個矩形波(矩形脈衝；0.2秒)與未施加(2秒)的條件反覆施加電壓。測定藉由該施加所產生的暫態電流(transient current)的峰值電流(peak current)與峰值時間(peak time)。根據該些的測定值與M.Imai等人的論文的第40頁的計算式(8)而獲得旋轉黏度的值。該計算中所需的介電常數異向性的值使用藉由下述的介電常數異向性的測定方法所測定的值。
    折射率異向性(△n；於25℃下測定)：測定是利用波長為589 nm的光，並藉由在接目鏡上安裝有偏光板的阿貝折射計來進行。朝一個方向摩擦(rubbing)主稜鏡的表面後，將試樣滴加至主稜鏡上。當偏光方向與摩擦方向平行時測定折射率(n∥)。當偏光方向與摩擦方向垂直時測定折射率(n⊥)。根據式△n=n∥-n⊥計算出折射率異向性的值。當試樣為組成物時，藉由該方法來測定折射率異向性。
    介電常數異向性(△ε；於25℃下測定)：
    1)介電常數異向性為正的組成物：將試樣裝入至2片玻璃基板的間隔(間隙)約為9 μm、且扭轉角為80度的液晶單元中。對該單元施加20V的電壓，測定液晶分子的長軸方向上的介電常數(ε∥)。施加0.5 V的電壓，測定液晶分子的短軸方向上的介電常數(ε⊥)。根據式△ε=ε∥-ε⊥計算出介電常數異向性的值。
    2)介電常數異向性為負的組成物：將試樣裝入至處理成垂直配向(homeotropic alignment)的液晶單元中，施加0.5 V的電壓來測定介電常數(ε∥)。將試樣裝入至處理成水平配向(homogeneous alignment)的液晶單元中，施加0.5 V的電壓來測定介電常數(ε⊥)。根據式△ε=ε∥-ε⊥計算出介電常數異向性的值。
    臨限電壓(threshold voltage)(Vth；於25℃下測定；V)：
    1)介電常數異向性為正的組成物：將試樣裝入至2片玻璃基板的間隔(間隙)為(0.5/△n)μm、扭轉角為80度的正常顯白模式(normally white mode)的液晶顯示元件中。△n為藉由上述方法所測定的折射率異向性的值。對該元件施加頻率為32 Hz的矩形波。使矩形波的電壓上升，測定通過元件的光的透過率達到90%時的電壓值。
    2)介電常數異向性為負的組成物：將試樣裝入至2片玻璃基板的間隔(間隙)約為9 μm、且處理成垂直配向的正常顯黑模式(normally black mode)的液晶顯示元件中。對該元件施加頻率為32 Hz的矩形波。使矩形波的電壓上升，測定通過元件的光的透過率達到10%時的電壓值。
    電壓保持率(VHR；於25℃下測定；%)：用於測定的TN元件具有聚醯亞胺配向膜，而且2片玻璃基板的間隔(單元間隙)為6 μm。該元件於裝入試樣後藉由利用紫外線進行聚合的黏著劑來密閉。對該TN元件施加脈衝電壓(5 V，60微秒)來進行充電。利用高速電壓計於16.7毫秒間測定衰減的電壓，並求出單位週期中的電壓曲線與橫軸之間的面積A。面積B為未衰減時的面積。電壓保持率為面積A對於面積B的百分比。
    螺旋節距(於20℃下測定；μm)：測定螺旋節距是使用Grandjean-Cano的楔形盒(wedge cell)法。將試樣注入至Grandjean-Cano的楔形盒中，測定自楔形盒所觀察到的向錯線(disclination line)的間隔(a；單位為μm)。根據式P=2．a．tanθ計算出螺旋節距(P)。θ為楔形盒中的2片玻璃板之間的角度。
    或者，節距長是利用選擇反射來測定(液晶便覽第196頁2000年發行，丸善)。於選擇反射波長λ中，關係式<n>p/λ=1成立。此處，<n>表示平均折射率，由下式來求出。<n>={(n∥2+n⊥2)/2}1/2。選擇反射波長是利用顯微分光光度計(日本電子(股份)，商品名MSV-350)來測定。藉由所獲得的反射波長除以平均折射率來求出節距。
    於手性劑濃度低的區域中，在波長比可見光長的區域中具有反射波長的膽固醇液晶的節距與手性劑的濃度的倒數成比例，因此於多處測定在可見光區域中具有選擇反射波長的液晶的節距長，並藉由直線外推法來求出節距。
    成分或液晶化合物的比例(百分比)是基於液晶化合物的總重量的重量百分比(wt%)。組成物是藉由於測定液晶化合物等成分的重量後進行混合來製備。因此，容易算出成分的wt%。
    (實例1)
    藉由以下述的比例混合下圖所示的液晶化合物來製備液晶組成物NLC-A。
    於結構式的右側記載有與通式的對應。
    液晶組成物NLC-A

    該液晶組成物NLC-A的相轉變溫度(℃)為N 79.7 I。
    其次，獲得包含液晶組成物NLC-A(94.7 wt%)、及由下述式所表示的手性劑BN-H4(2.65 wt%)與手性劑BN-H5(2.65 wt%)的液晶組成物CLC-A。
    該液晶組成物CLC-A的相轉變溫度(℃)為N* 69.7 BP 71.4 BP+I72.1 I。
    再者，BN-H4、BN-H5是藉由自(R)-(+)-1,1'-雙(2-萘酚)及相對應的羧酸，利用二環己基碳二醯亞胺(Dicyclohexylcarbodiimide，DCC)進行酯化而獲得。
    (實例2)
    單體與液晶組成物的混合物的製備
    製備將液晶組成物CLC-A 88.8 wt%、丙烯酸正十二酯6.0 wt%、1,4-二(4-(6-(丙烯醯氧基)己氧基)苯甲醯氧基)-2-甲基苯(LCA-6)4.8 wt%、作為光聚合起始劑的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮(Dimethoxyphenyl acetophenone，DMPA)0.4 wt%混合而成的液晶組成物MLC-A，作為液晶組成物與聚合性單體的混合物。該液晶組成物MLC-A的相轉變溫度(℃)為N* 39.6 BP 43.7 BP+I 46.1 I、I 45.8 BP+I 42.4 BP 37.3 N*。
    LCA-6
    高分子/液晶複合材料的製備
    在未實施配向處理的梳型電極基板與對向玻璃基板(未賦予電極)之間夾持液晶組成物MLC-A(單元厚度為7 μm)，將所獲得的單元加熱至40.0℃的藍相為止。於該狀態下照射1分鐘紫外光(紫外光強度為23 mWcm-2(365 nm))，而進行聚合反應。
    以上述方式獲得的高分子/液晶複合材料(PSBP-A)即便冷卻至室溫為止，亦維持光學等向性的液晶相。
    再者，如圖1所示，梳型電極基板的電極交替地配置有自左側的連接用電極部起朝右方向延伸的電極1、及自右側的連接用電極部起朝左方向延伸的電極2。因此，當於電極1與電極2之間存在電位差時，於如圖1所示的梳型電極基板上，若對1根電極加以注視，則可提供存在圖式上的上方向與下方向的2個方向的電場的狀態。
    (實例3)
    將夾持有實例2中所獲得的高分子/液晶複合材料PSBP-A的單元設置於圖2所示的光學系統中，並測定電光特性。使用偏光顯微鏡(尼康(Nikon)製造的ECLIPSE LV100POL)的白色光源作為光源，使朝單元的射入角度相對於單元面變成垂直，以梳型電極的線方向相對於偏光鏡(Polarizer)偏光板與分析儀(Analyzer)偏光板分別變成45°的方式將上述單元設置於光學系統中。於室溫下調查施加電壓與透過率的關係。若施加43 V的矩形波，則透過率變成83%，透過光強度飽和。對比度為1040。
    (實例4)
    藉由以下述的比例混合下圖所示的液晶化合物來製備液晶組成物NLC-B。
    於結構式的右側記載有與通式的對應。
    液晶組成物NLC-B

    該液晶組成物NLC-B的相轉變溫度(℃)為N 77.6 I。
    其次，獲得包含液晶組成物NLC-B(94.8 wt%)、及由上述式所表示的手性劑BN-H4(2.6 wt%)與手性劑BN-H5(2.6 wt%)的液晶組成物CLC-B。
    該液晶組成物CLC-B的相轉變溫度(℃)為N* 69.8 BP 71.6 I。
    (實例5)
    單體與液晶組成物的混合物的製備
    製備將液晶組成物CLC-B 88.8 wt%、丙烯酸正十二酯6.0 wt%、1,4-二(4-(6-(丙烯醯氧基)己氧基)苯甲醯氧基)-2-甲基苯(LCA-6)4.8 wt%、作為光聚合起始劑的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮(DMPA)0.4 wt%混合而成的液晶組成物MLC-B，作為液晶組成物與聚合性單體的混合物。該液晶組成物MLC-B的相轉變溫度(℃)為N* 40.1 BP 44.6 BP+I 45.2 I、I 44.2 BP 37.6 N*。
    高分子/液晶複合材料的製備
    在未實施配向處理的梳型電極基板與對向玻璃基板(未賦予電極)之間夾持液晶組成物MLC-B(單元厚度為7 μm)，將所獲得的單元加熱至40.5℃的藍相為止。於該狀態下照射1分鐘紫外光(紫外光強度為23 mWcm-2(365 nm))，而進行聚合反應。
    以上述方式獲得的高分子/液晶複合材料(PSBP-B)即便冷卻至室溫為止，亦維持光學等向性的液晶相。
    再者，如圖1所示，梳型電極基板的電極交替地配置有自左側的連接用電極部起朝右方向延伸的電極1、及自右側的連接用電極部起朝左方向延伸的電極2。因此，當於電極1與電極2之間存在電位差時，於如圖1所示的梳型電極基板上，若對1根電極加以注視，則可提供存在圖式上的上方向與下方向的2個方向的電場的狀態。
    (實例6)
    將夾持有實例5中所獲得的高分子/液晶複合材料PSBP-B的單元設置於圖2所示的光學系統中，並測定電光特性。使用偏光顯微鏡(尼康製造的ECLIPSE LV100POL)的白色光源作為光源，使朝單元的射入角度相對於單元面變成垂直，以梳型電極的線方向相對於偏光鏡偏光板與分析儀偏光板分別變成45°的方式將上述單元設置於光學系統中。於室溫下調查施加電壓與透過率的關係。若施加43 V的矩形波，則透過率變成85%，透過光強度飽和。對比度為1100。響應時間(V10-90)是施加43 V時的上升為1.2 ms，下降為1.0 ms。
    (實例7)
    藉由以下述的比例混合下圖所示的液晶化合物來製備液晶組成物NLC-C。
    於結構式的右側記載有與通式的對應。
    液晶組成物NLC-C

    該液晶組成物NLC-C的相轉變溫度(℃)為N 80.4 I。
    其次，獲得包含液晶組成物NLC-C(94.7 wt%)、及由上述式所表示的手性劑BN-H4(2.65 wt%)與手性劑BN-H5(2.65 wt%)的液晶組成物CLC-C。
    該液晶組成物CLC-C的相轉變溫度(℃)為N* 67.6 BP 69.8 BP+I 70.7 I。
    (實例8)
    單體與液晶組成物的混合物的製備
    製備將液晶組成物CLC-C 88.8 wt%、丙烯酸正十二酯6.0 wt%、1,4-二(4-(6-(丙烯醯氧基)己氧基)苯甲醯氧基)-2-甲基苯(LCA-6)4.8 wt%、作為光聚合起始劑的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮(DMPA)0.4 wt%混合而成的液晶組成物MLC-C，作為液晶組成物與聚合性單體的混合物。該液晶組成物MLC-C的相轉變溫度(℃)為N* 42.0 BP 45.6 BP+I 48.5 I。
    高分子/液晶複合材料的製備
    在未實施配向處理的梳型電極基板與對向玻璃基板(未賦予電極)之間夾持液晶組成物MLC-C(單元厚度為7 μm)，將所獲得的單元加熱至42.2℃的藍相為止。於該狀態下照射1分鐘紫外光(紫外光強度為23 mWcm-2(365 nm))，而進行聚合反應。
    以上述方式獲得的高分子/液晶複合材料(PSBP-C)即便冷卻至室溫為止，亦維持光學等向性的液晶相。
    再者，如圖1所示，梳型電極基板的電極交替地配置有自左側的連接用電極部起朝右方向延伸的電極1、及自右側的連接用電極部起朝左方向延伸的電極2。因此，當於電極1與電極2之間存在電位差時，於如圖1所示的梳型電極基板上，若對1根電極加以注視，則可提供存在圖式上的上方向與下方向的2個方向的電場的狀態。
    (實例9)
    將夾持有實例8中所獲得的高分子/液晶複合材料PSBP-C的單元設置於圖2所示的光學系統中，並測定電光特性。使用偏光顯微鏡(尼康製造的ECLIPSE LV100POL)的白色光源作為光源，使朝單元的射入角度相對於單元面變成垂直，以梳型電極的線方向相對於偏光鏡偏光板與分析儀偏光板分別變成45°的方式將上述單元設置於光學系統中。於室溫下調查施加電壓與透過率的關係。若施加57.6 V的矩形波，則透過率變成87%，透過光強度飽和。對比度為1720。
    (實例10)
    單體與液晶組成物的混合物的製備
    製備將液晶組成物CLC-B 92.6 wt%、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(Trimethylolpropane triacrylate，TMPTA)3.9 wt%、1,4-二(4-(6-(丙烯醯氧基)十二烷氧基)苯甲醯氧基)-2-甲基苯(LCA-12)3.1 wt%、作為光聚合起始劑的2,2'-二甲氧基苯基苯乙酮(DMPA)0.4 wt%混合而成的液晶組成物MLC-B2，作為液晶組成物與聚合性單體的混合物。該液晶組成物MLC-B2的相轉變溫度(℃)為N* 37.5~38.2 BP、BP 33.9 N*。
    高分子/液晶複合材料的製備
    在未實施配向處理的梳型電極基板與對向玻璃基板(未賦予電極)之間夾持液晶組成物MLC-B2(單元厚度為7μm)，將所獲得的單元加熱至37.7℃的藍相為止。於該狀態下照射1分鐘紫外光(紫外光強度為23 mWcm-2(365 nm))，而進行聚合反應。
    以上述方式獲得的高分子/液晶複合材料(PSBP-B2)即便冷卻至室溫為止，亦維持光學等向性的液晶相。
    再者，如圖1所示，梳型電極基板的電極交替地配置有自左側的連接用電極部起朝右方向延伸的電極1、及自右側的連接用電極部起朝左方向延伸的電極2。因此，當於電極1與電極2之間存在電位差時，於如圖1所示的梳型電極基板上，若對1根電極加以注視，則可提供存在圖式上的上方向與下方向的2個方向的電場的狀態。
    (實例11)
    將夾持有實例10中所獲得的高分子/液晶複合材料PSBP-B2的單元設置於圖2所示的光學系統中，並測定電光特性。使用偏光顯微鏡(尼康製造的ECLIPSE LV100POL)的白色光源作為光源，使朝單元的射入角度相對於單元面變成垂直，以梳型電極的線方向相對於偏光鏡偏光板與分析儀偏光板分別變成45°的方式將上述單元設置於光學系統中。於室溫下調查施加電壓與透過率的關係。若施加55 V的矩形波，則透過率變成82%，透過光強度飽和。對比度為1100。響應時間(V10-90)是施加55 V時的上升為0.8 ms，下降為0.7 ms。
    (實例12)
    製備表1所示的向列液晶組成物(NLC)。於表中記載有與通式的對應。將相變點示於表2。其次，製備包含表1所示的向列液晶組成物NLC-D~NLC-xx、及手性劑BN-H4與手性劑BN-H5的手性液晶組成物(CLC)。將手性液晶組成物的組成與相變點示於表3。
    製備作為手性液晶組成物(CLC)與聚合性單體的混合物的液晶組成物(MLC)。將各MLC的組成與相變點示於表4。
    高分子/液晶複合材料的製備
    在未實施配向處理的梳型電極基板與對向玻璃基板(未賦予電極)之間夾持各液晶組成物MLC(單元厚度為7 μm)，將所獲得的單元加熱至藍相為止。於該狀態下照射1分鐘紫外光(紫外光強度為23 mWcm-2(365 nm))，而進行聚合反應。再者，將聚合溫度示於表5。
    以上述方式獲得的高分子/液晶複合材料(PSBP)即便冷卻至室溫為止，均維持光學等向性的液晶相。
    (實例13)
    將夾持有實例12中所獲得的高分子/液晶複合材料PSBP的單元設置於圖2所示的光學系統中，並測定電光特性。使用偏光顯微鏡(尼康製造的ECLIPSE LV100POL)的白色光源作為光源，使朝單元的射入角度相對於單元面變成垂直，以梳型電極的線方向相對於偏光鏡偏光板與分析儀偏光板分別變成45°的方式將上述單元設置於光學系統中。於室溫下調查施加電壓與透過率的關係。
    表5中表示所獲得的高分子/液晶複合材料(PSBP)的物性值。再者，響應時間的資料是施加、去除飽和電壓時的資料。


    如上所述，本發明的光元件可實現低電壓驅動，且對比度高、響應時間短，因此優於先前技術。
    [產業上之可利用性]
    作為本發明的活用法，例如可列舉使用高分子/液晶複合物的顯示元件等光元件。
    1‧‧‧電極
    2‧‧‧電極
    3‧‧‧光源
    4‧‧‧偏光鏡偏光板
    5‧‧‧梳型電極單元
    6‧‧‧分析儀偏光板
    7‧‧‧光接收器(Photodetector)
    圖1表示實例中所使用的梳型電極基板。
    圖2表示實例中所使用的光學系統。
    1、2‧‧‧電極
    权利要求:
    Claims (39)
    [1] 一種液晶組成物，其包括非手性成分T與手性劑，相對於所述非手性成分T的總量，含有32 wt%~85 wt%的選自由式(1)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為所述非手性成分T的第一成分，且顯現光學等向性的液晶相： 此處，R1為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R1中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；L1、L2、L3、L4、L5及L6獨立為氫或氟；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X1中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    [2] 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第一成分為選自由式(1-1)~式(1-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R1A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；L2、L4、L5及L6獨立為氫或氟；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    [3] 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第一成分為選自由如申請專利範圍第2項所述之式(1-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [4] 如申請專利範圍第1項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第一成分為選自由式(1-1-1)、式(1-1-2)、式(1-2-1)~式(1-2-7)、式(1-3-1)、及式(1-3-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R1A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；Z1及Z2分別獨立為單鍵或-CF2O-，且至少一個為-CF2O-；X1A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    [5] 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述之液晶組成物，其中相對於所述非手性成分T的總重量，所述非手性成分T的第一成分的比例為30 wt%~70 wt%的範圍。
    [6] 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自作為所述非手性成分T的第二成分的由式(2)所表示的化合物以及作為所述非手性成分T的第三成分的由式(3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R2為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R2中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；環A21、環A22、環A23、環A24、及環A25獨立為1,4-伸環己基、1,3-二噁烷-2,5-二基、1,4-伸苯基、1個氫或2個氫由氟取代的1,4-伸苯基、2個氫的一個由氟取代且另一個由氯取代的1,4-伸苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基；Z21、Z22、Z23、Z24、Z25、及Z26獨立為單鍵或碳數為1~4的伸烷基，該伸烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-COO-或-CF2O-取代；L21、L22及L23獨立為氫或氟；X2為氟、氯、-CF3、或-OCF3；n21、n22、n23、n24、及n25獨立為0或1，且2≦n21+n22+n23+n24+n25≦3， 式(3)中，R3為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R3中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；Z9、Z10、及Z11獨立為單鍵、-COO-或-CF2O-，且至少1個為-CF2O-；L10、L11、L12、L13及L14獨立為氫或氟；X3為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X3中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    [7] 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第二成分為選自由式(2-1-1-2)、式(2-1-2-1)、式(2-1-3-1)、式(2-1-3-2)、式(2-1-4-2)及式(2-1-4-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R2A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；(F)獨立為氫、或氟；X2A為氟、氯、-CF3、或-OCF3。
    [8] 如申請專利範圍第7項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第二成分為選自由如申請專利範圍第7項所述之式(2-1-1-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [9] 如申請專利範圍第7項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第二成分為選自由如申請專利範圍第7項所述之式(2-1-4-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [10] 如申請專利範圍第7項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第二成分為選自由如申請專利範圍第7項所述之式(2-1-1-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物、及選自由如申請專利範圍第7項所述之式(2-1-4-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物的混合物。
    [11] 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中相對於所述非手性成分T的總重量，所述非手性成分T的第二成分的比例為5 wt%~70 wt%的範圍。
    [12] 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第三成分為選自由式(3-2)~式(3-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R3A獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基，X3A為氟、氯、-CF3、或-OCF3，L10~L14獨立為氫或氟。
    [13] 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中於所述式(3)中，R3為直鏈。
    [14] 如申請專利範圍第12項所述之液晶組成物，其中於所述式(3-2)及式(3-3)中，R3A為直鏈。
    [15] 如申請專利範圍第14項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第三成分為選自由如申請專利範圍第12項所述之式(3-2)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [16] 如申請專利範圍第14項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第三成分為選自由如申請專利範圍第12項所述之式(3-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [17] 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中相對於所述非手性成分T的總重量，所述非手性成分T的第三成分的比例為5 wt%~70 wt%的範圍。
    [18] 如申請專利範圍第6項所述之液晶組成物，其中基於所述非手性成分T的總重量，所述非手性成分T的第一成分的比例為30 wt%~70 wt%的範圍，第二成分的比例為10 wt%~50 wt%的範圍，第三成分的比例為10 wt%~50 wt%的範圍。
    [19] 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自作為所述非手性成分T的第四成分的由式(4)所表示的化合物以及作為所述非手性成分T的第五成分的由式(5)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R4為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；環B獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、3,5-二氯-1,4-伸苯基、或嘧啶-2,5-二基；Z12獨立為單鍵、伸乙基、-COO-、-OCO-、-CF2O-、或-OCF2-；L23及L24獨立為氫或氟；X4為氟、氯、-CF3或-OCF3；q為1、2、3、或4，其中，當q為3或4時，一個Z12為-CF2O-或-OCF2-；當q為3時，所有環B均不為由氟取代的1,4-伸苯基， 此處，R5為氫或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由鹵素取代，但是，於R5中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接；(F)獨立為氫或氟；X5為氫、鹵素、-SF5、或碳數為1~10的烷基，該烷基中任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代，而且，該烷基中的任意的氫、及烷基中的任意的-CH2-由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CH=CH-、-CF=CF-、或-C≡C-取代的基中的任意的氫，可由氟取代，但於X5中，-O-與-CH=CH-、及-CO-與-CH=CH-不鄰接。
    [20] 如申請專利範圍第19項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第四成分為選自由式(4-1)~式(4-9)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R4A獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基，X4A為氟、氯、-CF3、或-OCF3，L15~L24獨立為氫或氟。
    [21] 如申請專利範圍第19項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第五成分為選自由式(5-1)~式(5-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R5A為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；(F)獨立為氫或氟；X5A為氟、氯、-CF3或-OCF3。
    [22] 如申請專利範圍第19項所述之液晶組成物，其中基於非手性成分T的總重量，所述非手性成分T的第五成分的比例為1 wt%~20 wt%的範圍。
    [23] 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述之液晶組成物，其更包括選自由式(6)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物作為所述非手性成分T的第六成分： 此處，R6及R7獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基；環C及環D獨立為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基或2,5-二氟-1,4-伸苯基；Z13獨立為單鍵、伸乙基、-COO-、或-OCO-；r為1、2、或3。
    [24] 如申請專利範圍第23項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第六成分為選自由式(6-1)~式(6-13)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，R6及R7獨立為碳數為1~12的烷基、碳數為1~12的烷氧基、碳數為2~12的烯基、或任意的氫由氟取代的碳數為2~12的烯基。
    [25] 如申請專利範圍第24項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第六成分為選自由如申請專利範圍第24項所述之式(6-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [26] 如申請專利範圍第24項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第六成分為選自由如申請專利範圍第24項所述之式(6-8)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [27] 如申請專利範圍第24項所述之液晶組成物，其中所述非手性成分T的第六成分為選自由如申請專利範圍第24項所述之式(6-13)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物。
    [28] 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述之液晶組成物，其中所述手性劑為選自由式(K1)~式(K5)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，RK獨立為氫、鹵素、-C≡N、-N=C=O、-N=C=S或碳數為1~20的烷基，該烷基中的任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、或-OCO-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，該烷基中的任意的氫可由鹵素取代；A獨立為芳香族性的6員環~8員環、非芳香族性的3員環~8員環、或碳數為9以上的縮合環，該些環的任意的氫可由鹵素、碳數為1~3的烷基或鹵代烷基取代，環的-CH2-可由-O-、-S-或-NH-取代，-CH=可由-N=取代；B獨立為氫、鹵素、碳數為1~3的烷基、碳數為1~3的鹵代烷基、芳香族性的6員環~8員環、非芳香族性的3員環~8員環、或碳數為9以上的縮合環，該些環的任意的氫可由鹵素、碳數為1~3的烷基或鹵代烷基取代，-CH2-可由-O-、-S-或-NH-取代，-CH=可由-N=取代；Z獨立為單鍵、碳數為1~8的伸烷基，任意的-CH2-可由-O-、-S-、-COO-、-OCO-、-CSO-、-OCS-、-N=N-、-CH=N-、或-N=CH-取代，該烷基中的任意的-CH2-CH2-可由-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-取代，任意的氫可由鹵素取代；X為單鍵、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-、-OCF2-、或-CH2CH2-；mK為1~4的整數。
    [29] 如申請專利範圍第28項所述之液晶組成物，其中所述手性劑為選自由式(K4-1)~式(K4-6)及式(K5-1)~式(K5-3)所表示的化合物的群組中的至少1種化合物： 此處，RK獨立為碳數為3~10的烷基或碳數為3~10的烷氧基，烷基中的任意的-CH2-或烷氧基中的任意的-CH2-可由-CH=CH-取代，但-O-與-C=C-不鄰接。
    [30] 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述之液晶組成物，其於70℃~-20℃的任一溫度下顯示手性向列相，且於該溫度範圍的至少一部分中，螺旋節距為700 nm以下。
    [31] 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述之液晶組成物，其包括至少1種抗氧化劑及/或紫外線吸收劑。
    [32] 一種混合物，其包括如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述之液晶組成物、及聚合性單體。
    [33] 一種高分子/液晶複合材料，其是使如申請專利範圍第32項所述之混合物聚合而獲得、且用於藉由光學等向性的液晶相來驅動的元件。
    [34] 如申請專利範圍第33項所述之高分子/液晶複合材料，其是使如申請專利範圍第32項所述之混合物於非液晶等向性相或光學等向性的液晶相中聚合而獲得。
    [35] 一種光元件，其包括：一組基板，於一面或兩面上配置有電極；液晶媒體，配置於基板間；以及電場施加裝置，其經由所述電極對所述液晶媒體施加電場，其中所述液晶媒體為如申請專利範圍第1項至第31項中任一項所述之液晶組成物、或者如申請專利範圍第33項或第34項所述之高分子/液晶複合材料。
    [36] 一種光元件，其包括：一組基板，至少一個為透明，且於其一面或兩面上配置有電極；液晶媒體，其配置於基板間；以及電場施加裝置，其具有配置於基板的外側的偏光板，並經由所述電極對所述液晶媒體施加電場，其中所述液晶媒體為如申請專利範圍第1項至第31項中任一項所述之液晶組成物、或者如申請專利範圍第33項或第34項所述之高分子/液晶複合材料。
    [37] 如申請專利範圍第35項或第36項所述之光元件，其中於所述一組基板的至少一個基板上，以至少可朝2個方向施加電場的方式構成所述電極。
    [38] 如申請專利範圍第35項或第36項所述之光元件，其中於彼此平行地配置的一組基板的一個或兩個所述基板上，以至少可朝2個方向施加電場的方式構成所述電極。
    [39] 如申請專利範圍第35項或第36項所述之光元件，其中將電極配置成矩陣狀而構成畫素電極，各畫素具備主動元件，所述主動元件為薄膜電晶體(TFT)。
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    同族专利:
    公开号 | 公开日
    KR102048968B1|2019-11-27|
    CN103987809B|2016-03-09|
    CN103987809A|2014-08-13|
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    US20130135544A1|2013-05-30|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    JPH1023561A|1996-06-28|1998-01-23|Marantz Japan Inc|リモートコントロール装置|
    JP2959526B2|1996-07-15|1999-10-06|チッソ株式会社|フェニルジオキサン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子|
    WO1998023561A1|1996-11-28|1998-06-04|Chisso Corporation|Derives de chlorobenzene, composition de cristaux liquides, et elements d'affichage a cristaux liquides|
    JP4534287B2|1999-04-19|2010-09-01|チッソ株式会社|液晶組成物および液晶表示素子|
    JP4352117B2|1999-05-14|2009-10-28|Ｄｉｃ株式会社|液晶性（メタ）アクリレート化合物、該化合物を含有する液晶組成物及びこれを用いた光学異方体|
    JP3779937B2|2002-05-08|2006-05-31|独立行政法人科学技術振興機構|光学変調素子用液晶材料|
    JP4175049B2|2002-07-30|2008-11-05|Ｄｉｃ株式会社|重合性液晶組成物及び光学異方体|
    DE10253325A1|2002-11-14|2004-05-27|Merck Patent Gmbh|Elektrooptisches Lichtsteuerelement, elektrooptische Anzeige und Steuermedium|
    WO2004046805A1|2002-11-15|2004-06-03|Merck Patent Gmbh|Elektrooptisches lichtsteuerelelment, elektrooptische anzeige und steuermedium|
    JP4292459B2|2002-12-06|2009-07-08|Ｄｉｃ株式会社|重合性液晶組成物及び光学異方体|
    JP2005080529A|2003-09-05|2005-03-31|Rengo Co Ltd|生分解性重合体の製造方法|
    JP2005090520A|2003-09-12|2005-04-07|Kayaba Ind Co Ltd|シール部材|
    JP4075781B2|2003-11-27|2008-04-16|旭硝子株式会社|波長可変フィルタ|
    WO2005080529A1|2004-02-20|2005-09-01|Asahi Glass Company, Limited|光学素子用液晶材料および光変調素子|
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